1,2,3,4,5,6,6a-heptaphenyl-3,6a-dihydrobenzo[e]-as-indacene | 26307-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,6a-heptaphenyl-3,6a-dihydrobenzo[e]-as-indacene
• CAS: 26307-13-1
• 化学式: C₅₈H₄₀
• 分子量: 736.956
• InChiKey: DZMQJPKADCRGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.23
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,6a-heptaphenyl-3,6a-dihydrobenzo[e]-as-indacene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 3-bromo-1,2,3,4,5,6,6a-heptaphenyl-3,6a-dihydrobenzo[e]-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  有机磷中间体。第二部分 三价磷化合物与四苯基环戊二烯酮的反应

  摘要：

  亚磷酸三甲酯与四苯基环戊二烯酮反应生成二甲基5-甲基-2,3,4,5-四苯基环戊-1,3-二烯基磷酸酯（8），二甲基3-甲基-2,3,4,5-四苯基环戊烯-1,4 -磷酸二烯基酯（11）和1,2,3,4-四苯基富烯。反应是通过磷在羰基氧原子上的进攻而形成的中间两性离子的Arbuzov重排进行的。两性离子可以通过在甲醇中进行反应而被捕集。当三二甲基氨基磷取代反应中的亚磷酸酯时，可以分离出类似的两性离子（17），并描述了这种稳定的1：1加合物的化学性质。热解得到的烃（C 58 ħ 40其所建议是苯并[e]） -作为-indacene（26）。

  DOI：

  10.1039/j39690002605
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,2,3,4,5,6,6a-heptaphenyl-3,6a-dihydrobenzo[e]-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  有机磷中间体。第二部分 三价磷化合物与四苯基环戊二烯酮的反应

  摘要：

  亚磷酸三甲酯与四苯基环戊二烯酮反应生成二甲基5-甲基-2,3,4,5-四苯基环戊-1,3-二烯基磷酸酯（8），二甲基3-甲基-2,3,4,5-四苯基环戊烯-1,4 -磷酸二烯基酯（11）和1,2,3,4-四苯基富烯。反应是通过磷在羰基氧原子上的进攻而形成的中间两性离子的Arbuzov重排进行的。两性离子可以通过在甲醇中进行反应而被捕集。当三二甲基氨基磷取代反应中的亚磷酸酯时，可以分离出类似的两性离子（17），并描述了这种稳定的1：1加合物的化学性质。热解得到的烃（C 58 ħ 40其所建议是苯并[e]） -作为-indacene（26）。

  DOI：

  10.1039/j39690002605