2-(bromomethyl)-1-chloro-3-iodobenzene | 1035263-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-iodobenzene
• CAS: 1035263-31-0
• 化学式: C₇H₅BrClI
• 分子量: 331.378
• InChiKey: CDASKTNKXJMYDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-1-chloro-3-iodobenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ((3-chloro-2-(methoxymethyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of chiral indanes as α 1A adrenoceptor partial agonists

  摘要：

  The synthesis of a series of chiral indanes with reported am partial agonist activity is outlined, applying a rhodium catalysed cyclisation for template construction. This method was extended to the asymmetric synthesis of lead compound PF-03774076 (1) which was prepared on >20 g scale in seven steps. Highlights include Rh-mediated cyclocarbonylation and an asymmetric alkene hydrogenation. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.10.004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-碘甲苯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(bromomethyl)-1-chloro-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  鞍型多环芳族化合物1,7-二氯二苯并[ ef，kl ]庚二烯-4,10-二酮的合成与结构

  摘要：

  我们描述了标题化合物的合成和X射线晶体结构，该化合物是要制备的第一个二苯并[ef，kl]庚烯的完全不饱和衍生物。X射线结构揭示了具有近似C 2对称性的鞍形分子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77661-1

文献信息

• Palladium‐Catalyzed [2+2+1] Spiroannulation via Alkyne‐Directed Remote C−H Arylation and Subsequent Arene Dearomatization
  作者：Zhijun Zuo、Jing Wang、Jingjing Liu、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201909557

  日期：2020.1.7

  Palladium-catalyzed alkene-directed cross-coupling of aryl iodide with another aryl halide through C-H arylation opens a unique avenue for unsymmetrical biaryl-derived molecules. However, homo-coupling of aryl iodides often erodes the overall synthetic efficiency. Reported herein is a highly chemoselective Pd0 -catalyzed alkyne-directed cross-coupling of aryl iodides with bromophenols, which was subsequently

  通过CH芳基化反应，钯催化的芳基碘化物与另一种芳基卤化物的烯烃定向交叉偶联为不对称联芳基衍生的分子开辟了一条独特的途径。但是，芳基碘化物的均偶联通常会损害整体合成效率。本文报道的是芳基碘化物与溴酚的高度化学选择性的Pd0催化的炔烃定向的交叉偶联，其后随后进行苯酚脱芳香化以提供非常有吸引力的[2 + 2 + 1]螺环化。值得注意的是，根本没有观察到芳基碘的可能的均偶联。机理研究表明，五元芳基/乙烯基palladacycle最有可能促进了联芳基交叉偶联的关键步骤。
• [EN] OXOACRIDINYL ACETIC ACID DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OXOACRIDINYLE ACÉTIQUE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SILICON SWAT INC

  公开号：WO2019100061A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof capable of binding to and modulating the activity of a stimulator of interferon genes (STING) protein are provided. Methods involving compounds of Formula I as effective modulators of STING are also provided.

  提供了具有公式I的化合物或其药用可接受的盐或酯，能够结合并调节干扰素基因激活蛋白（STING）的活性。还提供了涉及公式I化合物作为有效调节STING的方法。
• Stereoretentive Intramolecular Glycosyl Cross-Coupling: Development, Scope, and Kinetic Isotope Effect Study
  作者：Duk Yi、Feng Zhu、Maciej A. Walczak

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01927

  日期：2018.8.3

  A series of cyclic C-glycosides were synthesized using the palladium-catalyzed stereoretentive intramolecular glycosylation of aryl iodides by employing a bulky phosphine ligand. A variety of functional groups are tolerated in the reaction, and enantioenriched anomeric nucleophiles could be coupled without erosion of optical purity. This study offers a unified method to access both cis- and trans-fused

  通过使用庞大的膦配体，使用钯催化的芳基碘的立体保留分子内糖基化合成了一系列环状C-糖苷。反应中允许使用多种官能团，并且对映体富集的异头亲核试剂可以在不损害光学纯度的情况下偶联。这项研究提供了一种通过利用 Stille 反应的立体保持性来访问顺式和反式稠环的统一方法。此外，分子间和分子内交叉偶联的竞争实验显示，二次 KIE 分别为 1.43 和 0.81，表明在过渡态存在截然不同的空间拥塞。
• Naphthalenone compounds exhibiting prolyl hydroxylase inhibitory activity, compositions, and uses thereof
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20090093483A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式I和式II的化合物可作为HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。式I和式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• NAPHTHALENONE COMPOUNDS EXHIBITING PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORY ACTIVITY, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US20100048572A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Compounds of Formula I and Formula II are useful as inhibitors of HIF prolyl hydroxylases. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物可用作HIF脯氨酸羟化酶的抑制剂。公式I和公式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。