cyclopenta-1,3-diene;2-phenylprop-1-enylbenzene;titanium(4+) | 286937-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclopenta-1,3-diene;2-phenylprop-1-enylbenzene;titanium(4+)
• CAS: 286937-84-6
• 化学式: C₂₅H₂₂Ti
• 分子量: 370.33
• InChiKey: UYFXSFKGOOUEGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbanide;cyclopenta-1,3-diene;1-phenylprop-1-en-2-ylbenzene;titanium(4+) 以 氘代苯 为溶剂， 生成 diphenyltitanacyclobutene 、 cyclopenta-1,3-diene;2-phenylprop-1-enylbenzene;titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  通过分子内CH活化形成金属环的区域选择性

  摘要：

  摘要通过二甲基噻吩茂金属对炔烃进行碳金属化可得到乙烯基配合物，该配合物可作为中间体，通过随后的氢提取/甲烷消除形成钛环产物。尽管中间体乙烯基络合物中存在多个用于夺氢的位点，但在大多数情况下，夺氢步骤具有很高的区域选择性，从而导致钛环丁烯（通过γ-H提取）或钛环丙烷（通过β-H提取）形成。旋转异构化在较大的乙烯基取代基的情况下受到限制，它为观察到的区域选择性提供了一个简单而一致的解释，并且即使在存在γ-芳族氢的情况下，这种作用也足以引起优先的γ-脂族CH活化。钛环丙烷也可以配制成钛茂的丙二烯配合物。独立制备的3-甲基-1,2-丁二烯的三甲基膦连接的类似物，代表有报道的第一个二茂钛丙二烯配合物，与过量的3-甲基-1,2-丁二烯和炔烃进行还原偶联反应。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)00325-9