trans-[Rh(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(p-CCC6H4CF3)2]OTf | 1333387-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[Rh(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(p-CCC6H4CF3)2]OTf
• CAS: 1333387-49-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₈H₃₂F₆N₄Rh
• 分子量: 790.555
• InChiKey: IRGSTOIOGSZFKI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(OTf)2]OTf 、 4-乙炔基-α,α,α-三氟甲苯 在 C₄H₉Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以48.8%的产率得到trans-[Rh(1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)(p-CCC6H4CF3)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  四齿大环胺支持的Cr（III）和Rh（III）的顺式和反式双炔基配合物的合成：M（III）-炔基相互作用的光谱研究

  摘要：

  [M（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物（其中cyclam = 1,4,8,11-四氮杂十四烷； M = Rh（III）或Cr（III）； R =苯基，4-甲基苯基（4-三氟甲基苯基，4-氟苯基，1-萘基，9-菲基和环己基）的制备方法为一锅法合成，其中将2当量的RCCH和4当量的BuLi加入到在THF中合适的[M（cyclam）（OTf）2 ] OTf络合物。使用溶解度差异分离炔基配合物的顺式和反式异构体，并使用红外光谱法对CH 2摇摆和NH弯曲区域进行立体化学表征。所有的反式-[M（cyclam）（CCR）2]光学传递函数显示出复合物2071和2109厘米之间的强拉曼频带-1，归因于ν小号（C≡C）。Cr（III）配合物的拉伸频率比类似的Rh（III）配合物低21–28 cm –1，这一结果可以用炔基配体作为π供体来解释。Cr（III）和Rh（III）配合物的紫外可见

  DOI：

  10.1021/ic2009336

文献信息

• Synthesis of trans bis-alkynyl complexes of Co(III) supported by a tetradentate macrocyclic amine: A spectroscopic, structural, and electrochemical analysis of π-interactions and electronic communication in the CCMCC structural unit
  作者：Parth U. Thakker、Roberto G. Aru、Chivin Sun、William T. Pennington、Adam M. Siegfried、Elyse C. Marder、Paul S. Wagenknecht

  DOI：10.1016/j.ica.2013.11.036

  日期：2014.2

  Alkynyl complexes of the type trans-[Co(cyclam)(CCR)2]OTf have been prepared and characterized by UV–Vis spectroscopy, 1H NMR, vibrational spectroscopy (infrared and Raman), and cyclic voltammetry. Where appropriate the data is compared to the corresponding Cr(III) and Rh(III) complexes. Though the arylalkynyl ligands have been shown to act as π-donors for the corresponding Cr(III) complexes, vibrational

  已经制备了反式-[Co（cyclam）（CCR）2 ] OTf类型的炔基配合物，并通过UV-Vis光谱，1 H NMR，振动光谱（红外和拉曼光谱）和循环伏安法进行了表征。在适当的情况下，将数据与相应的Cr（III）和Rh（III）配合物进行比较。尽管已表明芳基炔基配体充当相应Cr（III）配合物的π供体，但振动光谱表明，芳基炔基配体与Co（III）之间的π相互作用非常弱，并且吸电子性更高的三氟丙炔基配体可能表现为对Co（III）的弱π受体。反式-[Co（cyclam）（CCCF 3）2的X射线晶体结构还报道了] OTf和反式-[Cr（cyclam）（CCCF 3）2 ] OTf，并且对MC和CC键长的分析与对三氟丙炔基配体的这种理解是一致的。反式-[Co（cyclam）（CCR）2 ] OTf配合物的循环伏安法表明，当R = C 6 H 5或p -C 6 H 4 CH 3时，Co III /