benzyl 4-{[(4-{6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-[1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-9H-purin-2-yl}phenyl)carbamoyl]amino}piperidine-1-carboxylate | 1174765-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-{[(4-{6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-[1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-9H-purin-2-yl}phenyl)carbamoyl]amino}piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl-4-{[(4-{6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-[1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-9H-purin-2-yl}phenyl)carbamoyl]amino}piperidine-1-carboxylate；benzyl 4-[[4-[6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-[1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]purin-2-yl]phenyl]carbamoylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1174765-47-9
• 化学式: C₄₀H₄₅N₉O₄
• 分子量: 715.855
• InChiKey: BUMDQKTYFXFXKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-{[(4-{6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-[1-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)piperidin-4-yl]-9H-purin-2-yl}phenyl)carbamoyl]amino}piperidine-1-carboxylate 在 二甲基亚砜 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give the 1-{4-[6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-piperidin-4-yl-9H-purin-2-yl]phenyl}-3-piperidin-4-ylurea (5 mg, 12% yield), MS (ESI) m/z=503的产率得到1-{4-[6-(3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl)-9-piperidin-4-yl-9H-purin-2-yl]phenyl}-3-piperidin-4-ylurea
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE, PURINE, 7H-PURIN-8(9H)-ONE, 3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-D]PYRIMIDINE, AND THIENO[3,2-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS mTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES

  摘要：

  本发明涉及1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶、嘌呤、7H-嘌呤-8（9H）-酮、3H-[1,2,3]三唑并[4,5-d]嘧啶和噻吩[3,2-d]嘧啶化合物，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20090192176A1