[Mn(5-(2-pyridyl)-1H-tetrazole(1-))2(water)2] | 72343-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Mn(5-(2-pyridyl)-1H-tetrazole(1-))2(water)2]
• 英文别名: [Mn(5-(2-pyridyl)tetrazolato)2(water)2]；manganese(2+);2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)pyridine;dihydrate
• CAS: 72343-70-5；746623-10-9
• 化学式: C₁₂H₁₂MnN₁₀O₂
• 分子量: 383.231
• InChiKey: GTKVNMJSIGRXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.87
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 、 manganese (II) nitrate tetrahydrate 、 sodium azide 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到[Mn(5-(2-pyridyl)-1H-tetrazole(1-))2(water)2]
  参考文献：
  名称：

  Mn（II）的5-（吡啶基）四唑配合物的合成和结构

  摘要：

  新的Mn II配合物5-（2-吡啶基）四唑， 5-（3-氰基-4-吡啶基）四唑 或者 5-（4-吡啶基）四唑 配体被描述。通过相应的反应制备配合物氰基吡啶 和 叠氮化钠在Mn II盐的存在下。所有复合物的特征是X射线晶体学，这表明 5-（吡啶基）四唑 配体 可以通过任何一种 氮原子在四唑残基或通过所述吡啶基。在固态状态下，扩展的2D和3D结构是通过氢键网络（涉及水分子和四唑酸酯残基）。复合物的酸化产生相应的游离5-（吡啶基）-1 H-四唑。

  DOI：

  10.1039/b505077d

文献信息

• An unexpected in situ formation of a substitute tetrazole ligand and its Mn(II) and Cu(II) complexes
  作者：Xiao-Jie Mo、En-Qing Gao、Zheng He、Wen-Jun Li、Chun-Hua Yan

  DOI：10.1016/j.inoche.2003.12.013

  日期：2004.3

  Abstract The reaction of 2-aminomethylpyridine, benzaldehyde and NaN3 in the presence of the metal ions leads to an unexpected in situ formation of a substituted tetrazole, 5-(2-pyridyl)-1H-tetrazole, and its Mn(II) and Cu(II) compounds MnL2(H2O)2 (1) and CuL2(H2O)2 (2). In these structures, mononuclear units connect each other via hydrogen bonds to form a two-dimensional network.

  摘要 2-氨基甲基吡啶、苯甲醛和 NaN3 在金属离子存在下的反应导致了取代四唑、5-(2-吡啶基)-1H-四唑及其 Mn(II) 和 Cu 的意外原位形成。 (II)化合物MnL2(H2O)2(1)和CuL2( )2(2)。在这些结构中，单核单元通过氢键相互连接，形成二维网络。