2,5-di(oct-1'-ynyl)-1,4-diacetoxybenzene | 1002158-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,5-di(oct-1'-ynyl)-1,4-diacetoxybenzene
• CAS: 1002158-12-4
• 化学式: C₂₆H₃₄O₄
• 分子量: 410.554
• InChiKey: SUEYZFVQUGFFNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di(oct-1'-ynyl)-1,4-diacetoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.5h， 以72%的产率得到2,6-dihexylbenzo[1,2-b:4,5-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  二羟基和二乙酰氧基-二炔基苯的双环。有效构造苯并二呋喃

  摘要：

  描述了一种利用Cs 2 CO 3或Pd（OAc）2 / Cs 2 CO 3促进的双环法从二羟基-或二乙酰氧基-二炔基苯构建二取代的苯并呋喃的有效合成途径。在催化量的Pd（OAc）2存在下反应的范围更一般。此外，已观察到，NaOH促进的二乙酰氧基-二炔基苯的反应可以在80°C的苯并二呋喃中以单锅法通过水解和双环化直接在THF / MeOH / H 2 O中提供。但是，在大多数情况下，反应的选择性较低，提供了双环化产物和单环化-水解产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.051
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 1,4-Dibrom-2,5-diacetoxybenzol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以85%的产率得到2,5-di(oct-1'-ynyl)-1,4-diacetoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  二羟基和二乙酰氧基-二炔基苯的双环。有效构造苯并二呋喃

  摘要：

  描述了一种利用Cs 2 CO 3或Pd（OAc）2 / Cs 2 CO 3促进的双环法从二羟基-或二乙酰氧基-二炔基苯构建二取代的苯并呋喃的有效合成途径。在催化量的Pd（OAc）2存在下反应的范围更一般。此外，已观察到，NaOH促进的二乙酰氧基-二炔基苯的反应可以在80°C的苯并二呋喃中以单锅法通过水解和双环化直接在THF / MeOH / H 2 O中提供。但是，在大多数情况下，反应的选择性较低，提供了双环化产物和单环化-水解产物的混合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.051