((azido-15N3)methyl)benzene | 1041012-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((azido-15N3)methyl)benzene
• CAS: 1041012-22-9
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 136.133
• InChiKey: UDLLFLQFQMACJB-SKMPNTIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicarbonylhydridomanganese(I)(PPh(OEt)2)3 、 ((azido-15N3)methyl)benzene 、 四苯硼钠 在 HBF₄*Et₂O 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Mn(η2-1,4-(C6H5CH2)2(15)N4)(carbonyl)2(PPh(OEt)2)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  锰和rh配合物与有机叠氮化物的反应：四氮杂丁二烯衍生物的制备。

  摘要：

  叠氮化物络合物[M（RN（3））（CO）（3）P（2）] BPh（4）[M = Mn，Re; R = C（6）H（5）CH（2），4-CH（3）C（6）H（4）CH（2），C（6）H（5），4-CH（3）C （6）H（4），C（5）H（9）；P = PPh（OEt）（2），PPh（2）（OEt）]是通过使三羰基MH（CO）（3）P（2）氢化物络合物首先与布朗斯台德酸（HBF（4），CF（ 3）SO（3）H），然后在黑暗中与有机叠氮化物混合。在阳光下，反应生成四氮杂丁二烯[M（eta（2）-1,4-R（2）N（4））（CO）（2）P（2）] BPh（4）配合物，或与叠氮化苄一起生成亚胺[M {eta（1）-NH [双键，长度为m-破折号] C（H）Ar}（CO）（3）P（2）] BPh（4）（Ar = C（6）H（5 ），4-CH（3）C（6）H（4））衍生物。还通过使二羰基MH（CO）（2

  DOI：

  10.1039/b613964g

文献信息

• Preparation of imine complexes of ruthenium and osmium stabilised by [MCl(η 6-p-cymene)(PR3)]+ fragments
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.11.008

  日期：2010.2

  Imine complexes [MCl(eta (6)-p-cymene)eta(1)-NH=C(H)Ar}(PR3)]BPh4 (1-3) [M = Ru, Os; PR3 = PPh(OEt)(2), PPh2OEt; Ar = Ph, p-tolyl] were prepared by reacting MCl2(eta (6)-p-cymene)(PR3) precursors with benzyl azide ArCH2N3 in the presence of NaBPh4. Benzophenone-imine complexes [MCl(eta (6)-p-cymene)eta(1)-NH=CPh2}(PR3)]BPh4 (4-6) [M = Ru, Os; PR3 = PPh(OEt)(2), PPh2OEt] were also prepared by allowing MCl2(eta 6-p-cymene)(PR3) to react with Ph2C=NH in the presence of NaBPh4. The complexes were characterised spectroscopically (IR, H-1, C-13, P-31, N-15 NMR) and by X-ray crystal structure determination of [RuCl(eta (6)-p-cymene)eta(1)-NH=C(H)-p-tolyl}PPh(OEt)(2)}]BPh4 (1b). (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.