3-cyano-4-iodo-2,6-dichloro-5-fluoropyridine | 905587-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-cyano-4-iodo-2,6-dichloro-5-fluoropyridine
• 英文别名: 2,6-dichloro-5-fluoro-4-iodonicotinonitrile；2,6-dichloro-5-fluoro-4-iodopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 905587-20-4
• 化学式: C₆Cl₂FIN₂
• 分子量: 316.888
• InChiKey: DIYZYZZLDBBALY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-4-iodo-2,6-dichloro-5-fluoropyridine 在 potassium phosphate 、 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (±)-trans-methyl 3-((5-cyano-6-(5,7-difluoro-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-3-fluoro-4-(p-tolyl)pyridin-2-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明提供了一种新型类似物作为流感病毒复制抑制剂，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在制造治疗流感药物的药物中的用途。

  公开号：

  WO2018041091A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-2,6-二氯-5-氟吡啶 在 碘 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3-cyano-4-iodo-2,6-dichloro-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  该发明提供了一种新型类似物作为流感病毒复制抑制剂，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在制造治疗流感药物的药物中的用途。

  公开号：

  WO2018041091A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS PESTICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190053492A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to novel substituted pyridine compounds of the formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , V 1 , V 2 and Q 1 have the definitions given in the description, and to the use thereof as acaricides and insecticides for control of animal pests, particularly arthropods and especially insects and arachnids, and to processes and intermediates for preparation thereof.

  本发明涉及一种新型的取代吡啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、V1、V2和Q1具有描述中给定的定义，并且作为杀虫剂和杀虫剂用于控制动物害虫，特别是节肢动物，尤其是昆虫和蜘蛛，以及其制备的过程和中间体。
• Pyrazolylaminopyridine Derivatives Useful as Kinases Inhibitors
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20080139561A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有以下式（I）的新化合物，其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了一种治疗癌症的方法。
• Pyrazolylaminopyridine derivatives useful as kinase inhibitors
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08324252B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to novel compounds having the Formula (I) to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物、其制药组合物以及它们的使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• PYRAZOLYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130090358A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  This invention relates to novel compounds having the formula (I): and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for cancer.

  本发明涉及具有公式（I）的新化合物，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗癌症的方法。
• Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10647693B2

  公开（公告）日：2020-05-12

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the manufacture of medicaments for treating of influenza.

  本发明提供了作为流感病毒复制抑制剂的一类新型化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物及其药物组合物在制造治疗流感药物中的用途。