N-(2-phenylselanylethyl)acetamide | 92954-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-phenylselanylethyl)acetamide
• CAS: 92954-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NOSe
• 分子量: 242.179
• InChiKey: XFSZVAFGLDLEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenylselanylethyl)acetamide 生成 2-(phenylselanyl)ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  MAY, S. W.;HERMAN, H. H.;ROBERTS, S. F.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-[[5-(3,4-二甲基-5-硝基苯基)-2-呋喃基]亚甲基]-7-甲基-3-氧代-5-苯基-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 、 2-Methyl-2,3-dihydro-1,3-oxazole 生成 N-(2-phenylselanylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  MAY, S. W.;HERMAN, H. H.;ROBERTS, S. F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF SECONDARY CARBOXAMIDES WITH ω-SUBSTITUTED ETHYL AND PROPYL GROUPS ON NITROGEN ATOM BY NUCLEOPHILIC RING OPENING OF CYCLIC IMIDATES
  作者：Seiki Saito、Hideaki Tamai、Yuki Usui、Masami Inaba、Toshio Moriwake

  DOI：10.1246/cl.1984.1243

  日期：1984.7.5

  An efficient synthesis of secondary carboxamides carrying ω-substituted ethyl and propyl groups on nitrogen atom has been developed which highlights nucleophilic ring opening of 2-methyl-2-oxazoline, 2-methyl-2-oxazine, and their derivatives with (CH3)3SiX and HX (X= Cl, N3, SeC6H5, SC6H5) type reagents.

  已开发出一种高效的合成方法，用于合成含ω-取代乙基和丙基的仲酰胺类化合物，该方法突出了2-甲基-2-氧杂环丁烷、2-甲基-2-氧嗪及其衍生物与(CH3)3SiX和HX（X=Cl, 叠氮, 苯硒基, 苯硫基）类型试剂的亲核开环反应。
• SAITO, SEIKI;TAMAI, HIDEAKI;USUI, YUKI;INABA, MASAMI;MORIWAKE, TOSHIO, CHEM. LETT., 1984, N 7, 1243-1246
  作者：SAITO, SEIKI、TAMAI, HIDEAKI、USUI, YUKI、INABA, MASAMI、MORIWAKE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• MAY, SHELDON;HERMAN, HEATH H.;ROBERTS, STEVEN F.
  作者：MAY, SHELDON、HERMAN, HEATH H.、ROBERTS, STEVEN F.

  DOI：——

  日期：——