argon-para-difluorobenzene | 147163-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: argon-para-difluorobenzene
• 英文别名: p-difluorobenzene-argon；p-difluorobenzene-Ar；para-difluorobenzene * argon
• CAS: 147163-24-4
• 化学式: Ar*C₆H₄F₂
• 分子量: 154.043
• InChiKey: LNOLNQSXKILMTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  argon-para-difluorobenzene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,4-二氟苯 、 氩
  参考文献：
  名称：

  The binding energy of Ar to p-difluorobenzene–Ar. How large are three-body effects in p-difluorobenzene–Ar2?

  摘要：

  The technique of velocity map imaging has been used to determine the dissociation energy for the process p-difluorobenzene-Ar-2 --> p-difluorobenzene-Ar + Ar. The aim of the experiment was to obtain a value for comparison with the dissociation energy for the process p-difluorobenzene-Ar --> p-difluorobenzene + Ar in order to ascertain the extent of three-body effects. We find that the dissociation energy for the loss of an Ar atom from p-difluorobenzene-Ar-2 is 339 +/- 3 cm(-1), which is the same within experimental uncertainty as that for the loss of Ar from p-difluorobenzene-Ar (337 +/- 4 cm(-1)). We conclude that the presence of the first Ar affects the binding energy of the second by similar to2% or less. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(02)01899-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟苯 、 氩 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 argon-para-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  对-二氟苯-氩范德华配合物的荧光表征。能级，几何形状和解离能

  摘要：

  用超音速氩气膨胀中的对二氟苯（p DFB）的荧光激发光谱来鉴定S 1 -S 0 abso泵浦每个配合物的0°水平，并给出了p DFB-Ar中范德华拉伸的基本原理。光谱的和其他分散的荧光光谱的分配没有呈现建立在两个7个基本面在S值1和S 0的状态p DFB-的Ar：ν 3，ν 5，ν 6，ν 8，ν 27，ν 29和ν 30。在3 cm -1的不确定性内，以自由p DFB值的th表示。只有一个，该外的平面环失真ν 8，被扰动超过2厘米-1在S 1状态。在振动观测p DFB-的Ar 2涉及ν“ 3，ν” 5，ν“ 6，和ν” 8在S 0状态和ν' 5和ν' 6在ω ë χ Ê =1.5厘米-1看出在荧光过程中，σ的成员处于S 0状态。观察到的pDFB-Ar旋转能带cont与在S 0状态下以3.5±0.5Å的距离为中心的Ar和在S 1状态下以0.1±0.04Å的收缩为中心的Ar一致。所述p DFB-氩离解能量d'

  DOI：

  10.1016/0301-0104(91)80094-x

文献信息

• Time-resolved rotational spectroscopy of para-difluorobenzene·Ar
  作者：A. Weichert、C. Riehn、V.V. Matylitsky、W. Jarzeba、B. Brutschy

  DOI：10.1016/s0022-2860(02)00142-4

  日期：2002.7

  We report on time-resolved rotational spectroscopy experiments of the cluster para -difluorobenzene·Ar ( p DFB·Ar) by picosecond laser pulses in a supersonic expansion. Rotational coherences of p DFB·Ar are generated by resonant electronic excitation and probed by time-resolved fluorescence depletion spectroscopy and time-resolved photoionization ((1+1′) PPI) spectroscopy. The former allows the determination

  摘要 我们报告了超音速膨胀中皮秒激光脉冲对簇对二氟苯·Ar ( p DFB·Ar) 的时间分辨旋转光谱实验。p DFB·Ar 的旋转相干性由共振电子激发产生，并由时间分辨荧光耗尽光谱和时间分辨光电离 ((1+1') PPI) 光谱探测。前者可以确定基态和激发态的旋转常数，而后一种技术可以利用质量选择性检测对激发态进行单独研究。由于 p DFB·Ar 代表一个近乎对称的扁圆转子，可以测量具有 t J ≈ n /2( A + B ) 的持续 J 型瞬变。根据他们的分析，得到(A″+B″)=2234.9±2MHz和(A'+B')=2237.9±2MHz。结构调查，基于 p DFB 单体的数据，呈现导致两个部分的 p DFB·Ar 质心距离为 R z =3.543±0.017 A，在电子激发下 Δ R z =-0.057±0.009 A . 这些结果与以前的频率分辨实验和从头计算的数据进行了比较。
• Mode selectivity in vibrational predissociation: the p-difluorobenzene-argon complex
  作者：Kirk W. Butz、David L. Catlett、George E. Ewing、Doug Krajnovich、Charles S. Parmenter

  DOI：10.1021/j100407a016

  日期：1986.7