[10,16,22-Tris(aminomethyl)-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methanamine | 1402745-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [10,16,22-Tris(aminomethyl)-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methanamine
• CAS: 1402745-01-0
• 化学式: C₅₂H₇₆N₄O₄
• 分子量: 821.2
• InChiKey: WKGHSFWXANHPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸己酯 、 [10,16,22-Tris(aminomethyl)-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以27%的产率得到1-Hexyl-3-[[10,16,22-tris[(hexylcarbamoylamino)methyl]-6,12,18,24-tetramethoxy-2,8,14,20-tetrakis(2-methylpropyl)-4-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3(28),4,6,9(27),10,12,15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]methyl]urea
  参考文献：
  名称：

  具有尿素和酰胺侧臂的固有手性间苯二酚[4]芳烃：合成、结构和手性识别

  摘要：

  以一种固有的手性氨甲基取代间苯二酚[4]芳烃为原料，合成了一系列尿素和酰胺衍生物；这些新功能扩展了大环腔并为手性识别引入了新的机会。通过引入(S)-(-)-1-苯乙基-脲官能团获得一对非对映大环。通过圆二色光谱滴定研究了非对映体主体的手性识别能力，以揭示扁桃酸和其他相关羧酸客体的适度 R/S 选择性高达 1.4。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201272