3-methoxy-4,5α,8β,14β-diepoxy-6,7-didehydro-7-chloro-17-methylmorphinan | 113234-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 3-methoxy-4,5α,8β,14β-diepoxy-6,7-didehydro-7-chloro-17-methylmorphinan
• 英文别名: (1S,5R,13S,16R,18S)-15-chloro-10-methoxy-4-methyl-12,17-dioxa-4-azahexacyclo[9.7.1.01,13.05,18.07,19.016,18]nonadeca-7(19),8,10,14-tetraene
• CAS: 113234-01-8
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₃
• 分子量: 331.799
• InChiKey: DTBUUYGUDGFRHN-QXBKKUCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-4,5α,8β,14β-diepoxy-6,7-didehydro-7-chloro-17-methylmorphinan 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-methoxy-4,5α-epoxy-6,7-didehydro-7-chloro-8α,14-dihydroxy-17-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  Gulyas, Gyoengyi; Berenyi, Sandor; Makleit, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-6-demethoxythebaine 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.42h， 以42.9%的产率得到3-methoxy-4,5α,8β,14β-diepoxy-6,7-didehydro-7-chloro-17-methylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  Gulyas, Gyoengyi; Berenyi, Sandor; Makleit, Sandor, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 2, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GULVAS, GYONGYI;BERENYI, SANDOR;MAKLEIT, SANDOR, ACTA CHIMICA HUNGARICA, 125,(1988) N 2, C. 255-265
  作者：GULVAS, GYONGYI、BERENYI, SANDOR、MAKLEIT, SANDOR

  DOI：——

  日期：——