2,3,6-trifluoro-3'-iodo-4'-methoxybiphenyl | 1454370-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,6-trifluoro-3'-iodo-4'-methoxybiphenyl
• 英文别名: 2,3,6-trifluoro-3'-iodo-4'-methoxy-1,1'-biphenyl；1,2,4-Trifluoro-3-(3-iodo-4-methoxyphenyl)benzene
• CAS: 1454370-75-2
• 化学式: C₁₃H₈F₃IO
• 分子量: 364.106
• InChiKey: MUGYFSLKUVTVRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-107 °C
• 沸点：
  360.8±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟苯硼酸 在 acetato(triphenylphosphine)gold(I) 、 碘苯二乙酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,3,6-trifluoro-3'-iodo-4'-methoxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  金催化的硼偶联伙伴的直接氧化芳构化

  摘要：

  本文介绍了通过金催化的芳烃与强电子剥夺的芳基硼酸酯的氧化交叉偶联有效合成联芳基的方法。区域和化学控制是通过在不同氧化态下金选择性激活这些偶联配偶体来实现的。在没有碱性添加剂或指导基团的反应条件下，已揭示了乙酰基配体作为内部碱的作用，是扩大这些转化反应范围的关键参数。

  DOI：

  10.1002/anie.201610457

文献信息

• Redox-Controlled Selectivity of CH Activation in the Oxidative Cross-Coupling of Arenes
  作者：Xacobe C. Cambeiro、Tanya C. Boorman、Pengfei Lu、Igor Larrosa

  DOI：10.1002/anie.201209007

  日期：2013.2.4

  Taking advantage of the orthogonal reactivities of AuI and AuIII towards CH activation of electron‐poor and electron‐rich arenes, respectively, a novel approach for the synthesis of biaryls through double CH activation is proposed. Stoichiometric studies demonstrate that these oxidative couplings occur with high selectivity at low temperature.

  金使我们一起：以Au构成的正交反应性的优点我和Au III朝向Ç 贫电子和富电子芳烃h的激活，分别为的联芳基的通过双C的合成的新方法 ħ激活提出。化学计量学研究表明，这些氧化偶联在低温下以高选择性发生。