(3AR,4R,5R,7AR)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-hydroxyphenyl)acetyl]perhydro-4,5-isoindolediol | 163957-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3AR,4R,5R,7AR)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-hydroxyphenyl)acetyl]perhydro-4,5-isoindolediol
• 英文别名: 1-[(3aR,4R,5R,7aR)-4,5-dihydroxy-4-(2-methoxyphenyl)-7,7-diphenyl-1,3,3a,5,6,7a-hexahydroisoindol-2-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 163957-44-6
• 化学式: C₃₅H₃₅NO₅
• 分子量: 549.667
• InChiKey: QHDFBARORFPYIR-UNXPODHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,SR,7aR)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-benzyloxyphenyl)acetyl]perhydro-4,5-isoindolediol 在 氢氧化钯 氢气 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 0.75h， 以to give 1.09 g of (3aR,4R,5R,7aR)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-hydroxyphenyl)acetyl]perhydro-4,5-isoindolediol, melting at 188° C.的产率得到(3AR,4R,5R,7AR)-7,7-diphenyl-4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2-hydroxyphenyl)acetyl]perhydro-4,5-isoindolediol
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives, preparation thereof and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及08/448,402公式(I)的过氢化异吲哚衍生物，其中基团R是苯基团，可选地被卤原子或甲基基团取代的2-或3-取代基；R.sub.1是可选取代的苯基、环己二烯基、萘基、茚基或可选取代的杂环基；R.sub.2是H、卤素、OH、烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、酰氨基、可选取代的烷氧羰基、苄氧羰基、氨基或酰胺基；R.sub.3是可选地2-取代的苯基；在适用的情况下，可选地为其盐；以及其制备方法。所述衍生物特别适用于神经激肽A拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US05631279A1

文献信息

• DERIVES DE PERHYDROISOINDOLE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0693059B1

  公开（公告）日：1997-03-12
• US5631279A
  申请人：——

  公开号：US5631279A

  公开（公告）日：1997-05-20