(3-{(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester | 86509-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3-{(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester
• CAS: 86509-39-9
• 化学式: C₂₂H₃₆NO₆PSi
• 分子量: 469.59
• InChiKey: XEQJUEBKVAEOPS-CTQPPJFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester 在 盐酸 、 dirhodium tetraacetate 、 4-羧基苯磺叠氮 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 19.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl-phosphonic acid benzyl methyl ester 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-{(2S,3R)-3-[(S)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-2-oxo-propyl)-phosphonic acid benzyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbapenem-3-phosphonic acid derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81403-3