4-(([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)methyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole | 1334667-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)methyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(phenylmethyl)-4-phenyl-phenoxymethyl-1H-1,2,3-triazole；1-Benzyl-4-[(4-phenylphenoxy)methyl]triazole
• CAS: 1334667-66-1
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: LEQNFXZGSBIFNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)methyl)-1-benzyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,3-三唑衍生物作为抗结核药的合成及生物学评价

  摘要：

  通过流行的“点击化学”方法以优异的产率有效合成了17种新颖的1,2,3-三唑衍生物的文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Ra（ATCC 25177株）的抗结核活性。在该系列中，六种化合物表现出显着的活性，最小抑制浓度（MIC）值在3.12至0.78μg/ mL的范围内，并且对MBMDMQ（小鼠骨髓衍生的巨噬细胞）没有明显的细胞毒性。将目标化合物分子对接至DprE1（癸二烯基磷酸基-β- d-核糖-2'-表异构酶）的活性位点揭示了有关合理结合相互作用的重要信息。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.07.008

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 1,2,3-triazole derivatives as anti-tubercular agents
  作者：Abdul Aziz Ali、Dhrubajyoti Gogoi、Amrita K. Chaliha、Alak K. Buragohain、Priyanka Trivedi、Prakash J. Saikia、Praveen S. Gehlot、Arvind Kumar、Vinita Chaturvedi、Diganta Sarma

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.07.008

  日期：2017.8

  A library of seventeen novel 1,2,3-triazole derivatives were efficiently synthesized in excellent yields by the popular ‘click chemistry’ approach and evaluated in vitro for their anti-tubercular activity against Mycobacterium tuberculosis H37Ra (ATCC 25177 strain). Among the series, six compounds exhibited significant activity with minimum inhibitory concentration (MIC) values ranging from 3.12 to

  通过流行的“点击化学”方法以优异的产率有效合成了17种新颖的1,2,3-三唑衍生物的文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌H37Ra（ATCC 25177株）的抗结核活性。在该系列中，六种化合物表现出显着的活性，最小抑制浓度（MIC）值在3.12至0.78μg/ mL的范围内，并且对MBMDMQ（小鼠骨髓衍生的巨噬细胞）没有明显的细胞毒性。将目标化合物分子对接至DprE1（癸二烯基磷酸基-β- d-核糖-2'-表异构酶）的活性位点揭示了有关合理结合相互作用的重要信息。