6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-[1-methyl-5-[[1-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]carbamoyl]pyrrol-3-yl]pyridine-3-carboxamide | 1108614-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-[1-methyl-5-[[1-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]carbamoyl]pyrrol-3-yl]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1108614-57-8
• 化学式: C₃₃H₃₇N₇O₄
• 分子量: 595.701
• InChiKey: FKCMZDVSXZIWIJ-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-[5-[[5-[2-[(1,3-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3,2lambda5-diazaphospholidin-2-yl)oxy]ethylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]-6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]pyridine-3-carboxamide 反应 24.0h， 生成 6-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-[1-methyl-5-[[1-methyl-5-(2-pyrrolidin-1-ylethylcarbamoyl)pyrrol-3-yl]carbamoyl]pyrrol-3-yl]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A divergent synthesis of minor groove binders with tail group variation

  摘要：

  描述了一种新的聚酰胺小沟结合剂的合成方法，该方法通过挥发性的二级胺亲核试剂对2-硫代-1,3,2-二氮杂膦啉氧取代基进行亲核取代，从而引入了多样性。这种方法在经济上研究这一重要化合物类的结构-活性关系方面具有潜在价值，通过文库合成进行探讨。作为这种方法的一个例子，合成了两种新的小沟结合剂，分别具有吡咯烷基或哌啶基尾部，它们与带有吗啉基尾部的高活性抗菌小沟结合剂密切相关。针对金黄色葡萄球菌和分枝杆菌群体的抗菌活性表明，这类化合物的pKa并不是决定抗菌活性的主导因素。

  DOI：

  10.1039/b814452d