triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b'-octahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane | 116215-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b'-octahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane
• CAS: 116215-08-8
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃Si
• 分子量: 510.833
• InChiKey: XUXZEELXTMPWLF-WTRZVVMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b'-octahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到C₂₉H₄₆O₃Si
  参考文献：
  名称：

  A method for the off-ring functionalization of carbon-substituted furans. Synthesis of kahweol from cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96739-x
• 作为产物：
  描述：

  (3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b',11',12'-decahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan] 在 pyridium para-toluenesulfonate 、 硫酸 、 叔丁基锂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 反应 1.5h， 生成 triisopropyl((3b'R,4S,5a'R,8'S,10a'S,10b'R)-2,2,10b'-trimethyl-3b',4',5',8',9',10',10a',10b'-octahydro-6'H-spiro[[1,3]dioxolane-4,7'-[5a,8]methanocyclohepta[5,6]naphtho[2,1-b]furan]-2'-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  A method for the off-ring functionalization of carbon-substituted furans. Synthesis of kahweol from cafestol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96739-x