2-amino-[2-[2-[3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]ethyl-1-methylene]hydrazine]carboximidamine | 197959-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-[2-[2-[3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]ethyl-1-methylene]hydrazine]carboximidamine
• CAS: 197959-19-6
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₅O₅S
• 分子量: 455.922
• InChiKey: WUZPCBHZBPWRKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  148.12
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-[2-[2-[3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]ethyl-1-methylene]hydrazine]carboximidamine 、 溶剂黄146 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到2-amino-[2-[2-[3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]ethyl-1-methylene]hydrazine]carboximidamine acetate
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]propionaldehyde 、 1,3-二氨基胍盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-amino-[2-[2-[3-(5-chloro-2-methoxyphenylsulfonyloxy)-5-methylphenoxy]ethyl-1-methylene]hydrazine]carboximidamine
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1