(2-Methyl-azetidin-2-yl)-methanol | 1314951-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (2-Methyl-azetidin-2-yl)-methanol
• 英文别名: (2-Methylazetidin-2-yl)methanol
• CAS: 1314951-93-3
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD19225861
• 分子量: 101.148
• InChiKey: BYVJKTPUHLLSLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methyl-azetidin-2-yl)-methanol 在 磺酰氯 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-amino-1-(6-chloropyridin-3-yl)oxy-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-Dihydro-1H-pyrrol-2-ylmethoxy)pyridines: synthesis and analgesic activity

  摘要：

  We disclose an efficient procedure for the preparation of ethers of 2-substituted 2-hydroxymethylpyrroline and of 2-aminomethyl-3-pyrrolines, involving, as a key step, formation and nucleophilic ring opening of a cyclic sulfamidate. Several new analogs of epibatidine (1) and tebanicline (ABT-594, 2) were prepared and tested for analgesic activity in the mouse formalin model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.058
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-azetidine-2-carboxylic acid isopropyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-Methyl-azetidin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-Dihydro-1H-pyrrol-2-ylmethoxy)pyridines: synthesis and analgesic activity

  摘要：

  We disclose an efficient procedure for the preparation of ethers of 2-substituted 2-hydroxymethylpyrroline and of 2-aminomethyl-3-pyrrolines, involving, as a key step, formation and nucleophilic ring opening of a cyclic sulfamidate. Several new analogs of epibatidine (1) and tebanicline (ABT-594, 2) were prepared and tested for analgesic activity in the mouse formalin model. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.01.058

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。