[(1,2,4-cyclopentadienyl(C(CH₃))₃)₂Co] | 254112-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1,2,4-cyclopentadienyl(C(CH₃))₃)₂Co]
• 英文别名: bis(η(5)-1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)cobalt(II)；Bis(1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)cobalt；cobalt(2+);1,2,4-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 254112-68-0
• 化学式: C₃₄H₅₈Co
• 分子量: 525.828
• InChiKey: DOOZYHKBXHTLGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  chloro(1,2,4-tri(tert-butyl)cyclopentadienyl)cobalt(II) dimer 在 potassium 、 decacyclene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到[(1,2,4-cyclopentadienyl(C(CH₃))₃)₂Co]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure and spectroelectrochemistry of bis(η6-1,4-tri-tert-butyl-benzene)chromium(0) and bis(η5-1,2,4-tri-tert-butyl-cyclopentadienyl)cobalt(II). Dia- and paramagnetic sandwich complexes derived from sterically highly demanding π-ligands

  摘要：

  Metal atom synthesis gives access to the bis(arene)chromium sandwich of 1,4 di-tert-butyl-benzene (5). 5 displays an axial sandwich structure with a linear arene-chromium-arene axis and a Cr-arene distance of 1.64 Angstrom. Reduction of [{(eta(5)-1,2,4 tri-tert-butyl-Cp)CoCl}(2)] with the trianion of decacyclene in THF produces the cobaltocene sandwich [(eta(5)-1,2,4 tri-tert-butyl Cp)(2)Co] 2 as black crystals in 65% yield. Electrochemistry shows that the monocations 2(+) and 5(+) are able to support reversibly the one-electron reduction to their corresponding neutral congeners. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00383-6

文献信息

• Pogo-Stick Iron and Cobalt Complexes: Synthesis, Structures, and Magnetic Properties
  作者：Marius Peters、Dirk Baabe、Miyuki Maekawa、Dirk Bockfeld、Marc-Kevin Zaretzke、Matthias Tamm、Marc D. Walter

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02411

  日期：2019.12.16

  The synthesis, structures, and magnetic properties of monomeric half-sandwich iron and cobalt imidazolin-2-iminato complexes have been comprehensively investigated. Salt metathesis reactions of [Cp'M(μ-I)]2 (1-M, M = Fe, Co; Cp' = η5-1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl) with [ImDippNLi]2 (ImDippN = 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolin-2-iminato) furnishes the terminal half-sandwich compounds [Cp'M(NImDipp)]

  已全面研究了单体半三明治铁和钴咪唑啉-2-亚胺基配合物的合成，结构和磁性。[Cp'M（μ-I）] 2（1-M，M = Fe，Co; Cp'=η5-1,2,4-三叔丁基环戊二烯基）与[ImDippNLi] 2（ImDippN）的盐复分解反应= 1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚氨基）提供末端半三明治化合物[Cp'M（NImDipp）]（2-M，M = Fe，Co），可以认为作为难以捉摸的半夹心的铁和钴亚氨基复合物的模型。X射线衍射分析证实了单腿钢琴凳的结构图案。络合物2-Co也可以通过[Cp'Co N（SiMe3）2}]（3-Co）和ImDippNH之间的酸碱反应制备。通过57FeMössbauer光谱仪（M = Fe）探测了2-M和3-Co的电子和磁性。X波段EPR光谱（M = Co）和固态磁化率测量。特别是，中心金属原子在2-Fe中采用高自旋（S = 2）态，而钴配合物2