1,5-bis(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)naphthalene | 1227004-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)naphthalene
• CAS: 1227004-53-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₈
• 分子量: 490.469
• InChiKey: KMPCAJOFKDMFGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  123.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)naphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有完全ON-OFF旋转功能的光控分子制动器

  摘要：

  报道了一种基于环偶氮苯并环烷的光控分子机器，该环偶氮苯并苯由二氧萘旋转单元和由亚甲基间隔基桥接的可光异构化的二氧偶氮苯单元组成。在化合物1和2中，分别通过不同的亚甲基间隔基（n = 1 a和2中；n = 3 in 1 b）将1,5-和2,6-二氧萘部分与对-二氧偶氮苯相连。1,5-二氧萘部分结合于米在-dioxyazobenzene通过双亚甲基间隔件3。在1 b和2中，萘环可以在两个所述自由旋转的反式与顺式在室温下的状态。旋转速度可以通过光致可逆控制的反式-顺式（ë - Ž）偶氮苯的异构化或通过保持系统在低温下，如从它的NMR谱明显。此外，我们首次展示了一种光控分子制动器，其中在化合物3的反式异构体中，萘部分通过环烷的旋转完全关闭由于其较小的腔体尺寸。这种受限的旋转使分子具有平面手性，并且可以通过手性HPLC拆分相应的对映异构体。但是，由于其腔尺寸的增加，萘部分的旋转在顺式异构体中处于打开

  DOI：

  10.1002/chem.200902123
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 、 1-(2-溴乙氧基)-4-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,5-bis(2-(4-nitrophenoxy)ethoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  具有完全ON-OFF旋转功能的光控分子制动器

  摘要：

  报道了一种基于环偶氮苯并环烷的光控分子机器，该环偶氮苯并苯由二氧萘旋转单元和由亚甲基间隔基桥接的可光异构化的二氧偶氮苯单元组成。在化合物1和2中，分别通过不同的亚甲基间隔基（n = 1 a和2中；n = 3 in 1 b）将1,5-和2,6-二氧萘部分与对-二氧偶氮苯相连。1,5-二氧萘部分结合于米在-dioxyazobenzene通过双亚甲基间隔件3。在1 b和2中，萘环可以在两个所述自由旋转的反式与顺式在室温下的状态。旋转速度可以通过光致可逆控制的反式-顺式（ë - Ž）偶氮苯的异构化或通过保持系统在低温下，如从它的NMR谱明显。此外，我们首次展示了一种光控分子制动器，其中在化合物3的反式异构体中，萘部分通过环烷的旋转完全关闭由于其较小的腔体尺寸。这种受限的旋转使分子具有平面手性，并且可以通过手性HPLC拆分相应的对映异构体。但是，由于其腔尺寸的增加，萘部分的旋转在顺式异构体中处于打开

  DOI：

  10.1002/chem.200902123