(5-Benzylsulfanyl-4-formyl-2-phenylmethoxyphenyl) acetate | 850195-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (5-Benzylsulfanyl-4-formyl-2-phenylmethoxyphenyl) acetate
• CAS: 850195-27-6
• 化学式: C₂₃H₂₀O₄S
• 分子量: 392.475
• InChiKey: QJLBEFNMPPDZIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-Benzylsulfanyl-4-formyl-2-phenylmethoxyphenyl) acetate 、 2-(p-methoxyphenyl)-5-methoxyoxazole 在 4 A molecular sieve silver hexafluoroantimonate 、 Al-salen ligand 、 lithium perchlorate 作用下， 反应 48.0h， 以39%的产率得到methyl (4R,5R)-5-(4-acetyloxy-2-benzylsulfanyl-5-phenylmethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β-hydroxydopa–γ-hydroxy-δ-sulfinylnorvaline component of ustiloxins A and B

  摘要：

  乌司替罗星 A 和 B 的多巴亚磺酰正缬氨酸成分是通过埃文斯-萨伦-阿尔催化的醛醇反应与 6-巯基异香兰素衍生物制备的，随后加入正缬氨酸基团，并对生成的硫化物进行不对称氧化，得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1039/b418876d
• 作为产物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-4-methoxy-5-phenylmethoxybenzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium thioacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (5-Benzylsulfanyl-4-formyl-2-phenylmethoxyphenyl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the β-hydroxydopa–γ-hydroxy-δ-sulfinylnorvaline component of ustiloxins A and B

  摘要：

  乌司替罗星 A 和 B 的多巴亚磺酰正缬氨酸成分是通过埃文斯-萨伦-阿尔催化的醛醇反应与 6-巯基异香兰素衍生物制备的，随后加入正缬氨酸基团，并对生成的硫化物进行不对称氧化，得到相应的亚砜。

  DOI：

  10.1039/b418876d