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1-oxo-2-(1-propylbutyl)isoindoline-4-carboxylic acid | 1109229-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-oxo-2-(1-propylbutyl)isoindoline-4-carboxylic acid
英文别名
2-heptan-4-yl-1-oxo-3H-isoindole-4-carboxylic acid
1-oxo-2-(1-propylbutyl)isoindoline-4-carboxylic acid化学式
CAS
1109229-78-8
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
JVZJDYVCKHPMRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 1-oxo-isoindoline-4-carboxamide and 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Baudoin Bernard
    公开号:US08372864B2
    公开(公告)日:2013-02-12
    The present invention relates to derivatives of 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides and of 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamides, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.
    本发明涉及1-氧代异吲哚啉-4-羧酰胺和1-氧代1,2,3,4-四氢异喹啉-5-羧酰胺的衍生物,其制备方法以及其治疗用途。
  • DÉRIVÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDES ET DE 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLEINE-5-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP2185511A2
    公开(公告)日:2010-05-19
  • US8372864B2
    申请人:——
    公开号:US8372864B2
    公开(公告)日:2013-02-12
  • [EN] 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDES ET DE 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLEINE-5-CARBOXAMIDES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI AVENTIS
    公开号:WO2009044019A2
    公开(公告)日:2009-04-09
    L'invention concerne les dérivés de 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides et de 1-oxo- 1,2,3,4-tétrahydroisoquinoléine-5-carboxamides, de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle (CH2)n-(C1-C6)alcényle, (CH2)n-(C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alkyle dans lequel Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R1 représente u groupe COOR, S(O)mR, un aryle ou un aralkyle; R2 représente un ou plusieurs groupe choisis parmi un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3- C7)cycloalkyle,.(C1-C6)alcényle, (C1-C6)alcynyle, (C1-C6)alkyle-Z-(C1-C6)alky!e, dans lequel Z représente un hétéroatome choisi parmi O, N et S(O)m, ou bien R2 représente u groupe halo(C1-C6)alkyle, halo(C1-C6)alcoxy, hydroxy, (C1-C6)alcoxy, nitro, cyano, amino un groupe NR7R8, COOR, CONR7R8, OCO(C1-C6)alkyle, S(O)mNR7R8, un groupe aryle R3 représente un groupe trifluorométhyle; R4 et R5 représentent, indépendamment l'un d l'autre, un atome d'hydrogène, ou bien R4 et R5 forment avec l'atome de carbone qui le porte un cycle saturé contenant de 3 à 6 atomes de carbone et contenant éventuellement de O à 1 hétéroatome choisis parmi O, N ou S; R6 représente un groupe choisi parmi u atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe (C1-C6)alkyle, (C3-C7)cycloalkyle (C3-C7)cycloalkyle(C1-C6)alkyle, un groupe halo(C1-C6)alkyle, nitro, amino, un group NR7R8, COOR, un groupe NR7(SO2)R8, CONR7R8, un groupe aryle ou hétérocycle; représente un groupe (C1-C2)alkylène; m représente un nombre entier compris entre O et 2 n représente un nombre entier compris entre 1 et 6. L'invention a également trait à leur procédé de préparation et leur application e thérapeutique comme inhibiteurs de β-secrétase pour traiter les trouble neurodégénératifs tels qu'Alzheimer. I
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