(1Z)-2-[[4-amino-6-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-(5-oxo-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-ylidene)ethanolate | 1105064-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1Z)-2-[[4-amino-6-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-(5-oxo-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-ylidene)ethanolate
• CAS: 1105064-89-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₆O₄S
• 分子量: 470.896
• InChiKey: DBMJZYDYOKIVRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromoacetyl-3-phenylsydnone 、 4-amino-6-(4-chlorobenzyl)-3-thioxo-2,3-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(1Z)-2-[[4-amino-6-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-(5-oxo-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-ylidene)ethanolate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4-S- [4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（ 1），2（1），4（1）-三嗪-3-基]巯基乙酰基-3-芳基亚砜。

  摘要：

  一些4-S-（4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（1），2（ 1），4（1）-三嗪-3-基）巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR，（1）H NMR，质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中，所有化合物均显示出比标准药物更高的活性，并且其抗真菌活性与标准药物相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.003

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activities of a new series of 4-S-[41-amino-51-oxo-61-substituted benzyl-41,51-dihydro-11,21,41-triazin-3-yl]mercaptoacetyl-3-arylsydnones
  作者：Jyothi C. Hegde、K.S. Girisha、Adithya Adhikari、Balakrishna Kalluraya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.003

  日期：2008.12

  The synthesis of some 4-S-(4(1)-amino-5(1)-oxo-6(1)-substituted benzyl-4(1),5(1)-dihydro-1(1),2(1),4(1)-triazin-3-yl)mercaptoacetyl-3-arylsydnone s by the reaction of 3-aryl-4-bromoacetylsydnones with 6-substituted-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-ones is described. The IR, (1)H NMR, mass spectra and elemental analysis characterized the newly synthesized compounds. The synthesized compounds were

  一些4-S-（4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（1），2（ 1），4（1）-三嗪-3-基）巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR，（1）H NMR，质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中，所有化合物均显示出比标准药物更高的活性，并且其抗真菌活性与标准药物相当。