N-(3,4-dimethoxybenzylidene)ethane-1,2-diamine | 1253120-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxybenzylidene)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylideneamino]ethanamine
• CAS: 1253120-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: HEHKREXHWYCANN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxybenzylidene)ethane-1,2-diamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound promoted synthesis of 2-imidazolines in water: A greener approach toward monoamine oxidase inhibitors

  摘要：

  A series of sixteen 2-substituted-2-imidazolines (where the substituent R = Ph, Me-4-Ph; MeO-4-Ph; (MeO) 2-3,4-Ph; (MeO)(3)-3,4,5-Ph; Ph-4-O-C(O)-Ph; Cl-4-Ph; Cl-2-Ph; Cl-2-2,4-Ph; NO2-4-Ph; NO2-3-Ph; Naphth-2-yl; Fur-2-yl; Benzofur-2-yl; Pyridin-2-yl; Quinolin-2-yl) has been synthesized from the reaction of the substituted-aldehydes and ethylenediamine by ultrasound irradiation with NBS in an aqueous medium in high yields (80-99%). The 2-imidazoline ability to inhibit the activity of the A and B isoforms of monoamine oxidase (MAO) was investigated and some of them showed potent and selective MAO inhibitory activity especially for the MAO-B isoform and could become promising candidates for future development. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.001
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzylidene)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization and biological activities of homo-binuclear Cu(II) and Zn(II) complexes derived from 2-hydroxy-5-methyl-1,3-benzenedicarboxaldehyde derivatives

  摘要：

  摘要：合成了少量新型的双核席夫碱金属配合物[M2LCl3]，其中M=Cu(II)和Zn(II)；L=2,6-双（{2-[(3-羟基-4-硝基苯甲亚胺)氨基]乙基亚甲基}-4-甲基苯酚)（BHEM），2,6-双（{2-[(3,4-二甲氧基苯甲亚胺)氨基]乙基亚甲基}-4-甲基苯酚）（BDEM）和2,6-双（{2-[(2,3,5-三氯苯甲亚胺)氨基]乙基亚甲基}-4-甲基苯酚）（BTEM），并通过分析和光谱数据进行了表征。数据表明，BHEM/BDEM/BTEM配体在与Zn(II)/Cu(II)金属化合物形成时呈正方锥形/扭曲正方锥形几何形状。使用电子吸收光谱、黏度和伏安法测定了这些配合物与DNA的结合行为；结果表明，它们通过插入的方式与DNA相互作用。通过凝胶电泳研究这些配合物的DNA剪切，发现它们在还原剂（3-巯基丙酸）和360nm波长的紫外线照射下有效地剪切超螺旋pUC19 DNA。机理表明，单线态氧（1O2）在光解中起重要作用。合成配合物的超氧化物歧化酶（SOD）类似活性表明，大多数配合物具有有前途的SOD类似活性。抗微生物研究表明，这些配合物抑制细菌和真菌的生长，比游离配体更有效。

  DOI：

  10.2478/s11532-009-0103-2