4-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide | 1212005-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide
• CAS: 1212005-17-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₄
• 分子量: 445.558
• InChiKey: GRGODNPFMAVDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide 、 乙酸酐 反应 2.0h， 以53%的产率得到4-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]-N-(2-acetoxyethyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  新型蓝色发光萘二甲酰亚胺衍生物的合成及光致发光特性

  摘要：

  用给电子的苯氧基或叔丁基改性的苯氧基取代1,8-萘二甲酰亚胺的4位，获得了新颖的萘二甲酰亚胺衍生物，该衍生物在氯仿溶液中于紫外线照射下发出蓝色荧光，其发射峰为425-444 nm。相对光致发光的最高量子效率为0.82。当在固体膜，只是化合物包含邻-叔-丁基苯氧基取代基显示出438-451 nm的蓝色光致发光，绝对荧光量子产率最高，为0.29；而其他化合物在471–478 nm处显示绿色绿色荧光，绝对荧光量子产率最高，为0.42。循环伏安法研究表明，分子的低能级最低未占据分子轨道（LUMO）的能量水平范围为-3.29 eV至-3.24 eV，最高能位分子轨道（HOMO）的能量水平范围为-6.26 eV至300m2。 −6.16 eV，表明它们可能具有良好的电子传输或空穴阻挡性能。这些发现表明，该分子提供了作为掺杂剂以及具有良好电子注入能力的非掺杂发光材料的潜力，用于制造蓝色或绿色的蓝色有机发光二极管。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.01.003
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxyethyl-4-bromine-1,8-naphthalimide 、 2,4-二叔丁基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到4-[2,4-di(tert-butyl)phenoxy]-N-(2-hydroxyethyl)-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  新型蓝色发光萘二甲酰亚胺衍生物的合成及光致发光特性

  摘要：

  用给电子的苯氧基或叔丁基改性的苯氧基取代1,8-萘二甲酰亚胺的4位，获得了新颖的萘二甲酰亚胺衍生物，该衍生物在氯仿溶液中于紫外线照射下发出蓝色荧光，其发射峰为425-444 nm。相对光致发光的最高量子效率为0.82。当在固体膜，只是化合物包含邻-叔-丁基苯氧基取代基显示出438-451 nm的蓝色光致发光，绝对荧光量子产率最高，为0.29；而其他化合物在471–478 nm处显示绿色绿色荧光，绝对荧光量子产率最高，为0.42。循环伏安法研究表明，分子的低能级最低未占据分子轨道（LUMO）的能量水平范围为-3.29 eV至-3.24 eV，最高能位分子轨道（HOMO）的能量水平范围为-6.26 eV至300m2。 −6.16 eV，表明它们可能具有良好的电子传输或空穴阻挡性能。这些发现表明，该分子提供了作为掺杂剂以及具有良好电子注入能力的非掺杂发光材料的潜力，用于制造蓝色或绿色的蓝色有机发光二极管。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.01.003