1,4,7,10-tetrakis(1-chloroethenyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene | 158013-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4,7,10-tetrakis(1-chloroethenyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene
• 英文别名: 3,6,13,16-Tetrakis(1-chloroethenyl)hexacyclo[9.9.2.02,7.08,21.012,17.018,22]docosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16,18(22),19-undecaene
• CAS: 158013-83-3
• 化学式: C₃₀H₁₆Cl₄
• 分子量: 518.269
• InChiKey: VACCOFOPHQRMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7,10-tetrakis(1-chloroethenyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene 以5%的产率得到semibuckminsterfullerene
  参考文献：
  名称：

  Buckybowls：第一个半巴克明斯特富勒烯的合成和从头计算的结构

  摘要：

  本报告描述了 C{sub 30} 碳氢化合物 (4) 的首次合成和表征，其碳骨架代表了巴克敏斯特-富勒烯 C{sub 60} 表面的一半。这种C{sub 30} 结构代表了一类新的化合物，称为半巴克敏斯特-富勒烯。这些碳氢化合物具有共同的特征：(a) 30 sp{sup 2} 碳骨架，由多个稠合的五元和六元环组成，可以在巴克敏斯特-富勒烯表面上识别，以及 (b) 碗形几何形状。Semibuckminster-富勒烯已被视为有吸引力的合成目标，作为 C{sub 60} 的“经典”全合成中的潜在中间体。然而，尽管做出了这些努力，半巴克敏斯特-富勒烯迄今为止仍然难以捉摸。除了最近合成的 1,2,5,6-四氧并吡喃作为起始材料外，我们合成 4 的方式类似于用于制备芴烯 2 的 Scott 程序。在闪真空热解步骤中需要显着的四重环闭合。令人惊讶的是，后者的热解进行得相当顺利，通过 GC-MS 基本上

  DOI：

  10.1021/ja00096a054
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(1-chloroethenyl)-7,10-bis(1-oxoethyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到1,4,7,10-tetrakis(1-chloroethenyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of a C₃₀H₁₂ Buckybowl via Benzylic Oxidation with Benzeneseleninic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960627t

文献信息

• Buckybowls 2. Toward the Total Synthesis of Buckminsterfullerene (C60): Benz[5,6]-as-indaceno[3,2,1,8,7-mnopqr]indeno[4,3,2,1-cdef]chrysene
  作者：Atteye H. Abdourazak、Zbigniew Marcinow、Andrzej Sygula、Renata Sygula、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1021/ja00128a052

  日期：1995.6

  The discovery of buckminsterfullerene (Csub 60}) and related carbon cages has generated enormous interest, and availability of Csub 60} in macroscopic amounts has spawned a considerable amount of research. The most critical step in its synthesis will be the production of intermediates that possess significant degrees of curvature, and one approach suggested by several groups is the dimerization of

  巴克敏斯特富勒烯 (Csub 60}) 和相关碳笼的发现引起了极大的兴趣，宏观数量的 Csub 60} 的可用性已经产生了大量的研究。其合成中最关键的步骤是生产具有显着曲率的中间体，几个小组建议的一种方法是两个 Csub 30}Hsub 12} 半部分的二聚化。我们报告了 Csub 30}Hsub 12} 碳氢化合物的首次合成，该碳氢化合物精确地代表了 Csub 60} 碳骨架的一半，尽管是对映对。17 个参考文献，2 个无花果。