1,4-bis(1-chloroethenyl)-7,10-bis(1-oxoethyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(1-chloroethenyl)-7,10-bis(1-oxoethyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene
• 英文别名: 1-[6-Acetyl-13,16-bis(1-chloroethenyl)-3-hexacyclo[9.9.2.02,7.08,21.012,17.018,22]docosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-undecaenyl]ethanone
• 化学式: C₃₀H₁₈Cl₂O₂
• 分子量: 481.378
• InChiKey: FHDQGPRCPIUFRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(1-chloroethenyl)-7,10-bis(1-oxoethyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以39%的产率得到1,4,7,10-tetrakis(1-chloroethenyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of a C₃₀H₁₂ Buckybowl via Benzylic Oxidation with Benzeneseleninic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960627t
• 作为产物：
  描述：

  2,5-降冰片二烯 、 2,4,6-庚三酮 、 7,10-bis(1-chloroethenyl)-3,4-(dioxoethano)fluoranthene 在 聚甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以25%的产率得到1,4-bis(1-chloroethenyl)-7,10-bis(1-oxoethyl)indeno[1,2,3-cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Improved Synthesis of a C₃₀H₁₂ Buckybowl via Benzylic Oxidation with Benzeneseleninic Anhydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960627t

文献信息

• Improved Synthesis of a C₃₀H₁₂ Buckybowl via Benzylic Oxidation with Benzeneseleninic Anhydride
  作者：Mark D. Clayton、Zbigniew Marcinow、Peter W. Rabideau

  DOI：10.1021/jo960627t

  日期：1996.1.1