Bis-[2-(2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-ethyl]-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine | 863555-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Bis-[2-(2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-ethyl]-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine
• CAS: 863555-90-2
• 化学式: C₅₄H₅₂F₃NO₈
• 分子量: 900.004
• InChiKey: PKSKSNBVXIGDLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.21
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  77.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-[2-(2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-ethyl]-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过α-取代的β-酮酯与环烯酮的迈克尔催化反应，对邻位的季碳和叔碳中心进行对映和非对映选择性

  摘要：

  一步完成了一个催化的对映体和非对映体选择性迈克尔反应，从而构建了相邻的季碳和叔碳中心。使用5 mol％的La（O- i- Pr）3和10 mol％的新的N-联-BINOL型配体，α-取代的β-酮酯与环状烯酮的反应可提供相应的迈克尔加成定量收率，主要异构体的非对映异构体比率高达86/14，对映异构体过量高达86％。还研究了使用La（OTf）3代替La（Oi - Pr）3的另一种催化剂制备方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.139
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2’-双(甲氧基甲氧基)-1,1’-联萘 在 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Bis-[2-(2,2'-bis-methoxymethoxy-[1,1']binaphthalenyl-3-yl)-ethyl]-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  通过α-取代的β-酮酯与环烯酮的迈克尔催化反应，对邻位的季碳和叔碳中心进行对映和非对映选择性

  摘要：

  一步完成了一个催化的对映体和非对映体选择性迈克尔反应，从而构建了相邻的季碳和叔碳中心。使用5 mol％的La（O- i- Pr）3和10 mol％的新的N-联-BINOL型配体，α-取代的β-酮酯与环状烯酮的反应可提供相应的迈克尔加成定量收率，主要异构体的非对映异构体比率高达86/14，对映异构体过量高达86％。还研究了使用La（OTf）3代替La（Oi - Pr）3的另一种催化剂制备方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.05.139