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(2-methylamincarbonyl)-4,5-dihydroxypyridine | 71502-32-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methylamincarbonyl)-4,5-dihydroxypyridine
英文别名
3-hydroxy-N-methyl-4-oxo-1H-pyridine-2-carboxamide
(2-methylamincarbonyl)-4,5-dihydroxypyridine化学式
CAS
71502-32-4
化学式
C7H8N2O3
mdl
——
分子量
168.152
InChiKey
YNPJPUOEMYNZPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 N-methylrubradiramide A 生成 7-methoxy-2-methyl-4H-benzopyrano<3,4-d>oxazol-4-one 、 (2-methylamincarbonyl)-4,5-dihydroxypyridine 、 6-carboxy-3,4-dihydroxy-2-(methylaminocarbonyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Structure of rubradirin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00383a030
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文献信息

  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2017156194A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.
    其中提供了金属酶抑制剂,例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂,以及其合成和使用方法。
  • NOVEL CEPHEM COMPOUND HAVING CATECHOL OR PSEUDO-CATECHOL STRUCTURE
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:EP2703406A1
    公开(公告)日:2014-03-05
    The present invention provides a novel compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibits potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria. Specifically, the present invention provides a compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or an amino-protected compound when the amino group is present on the ring in the 7-side chain, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本发明提供了一种新型化合物,它具有广泛的抗菌谱,特别是对β-内酰胺酶产生的革兰氏阴性菌具有强效抗菌活性。具体地说,本发明提供了一种式(I)化合物: 其中各符号如说明书中所定义、 或当氨基存在于 7 侧链的环上时的氨基保护化合物,或其药学上可接受的盐,以及由其组成的药物组合物。
  • Compositions and methods for inhibiting influenza RNA polymerase PA endonuclease
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10889556B2
    公开(公告)日:2021-01-12
    There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.
    除其他外,还提供了金属酶抑制剂,例如甲型流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 PA 亚基内切酶抑制剂,以及合成和使用这些抑制剂的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20190106398A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.
  • US9334289B2
    申请人:——
    公开号:US9334289B2
    公开(公告)日:2016-05-10
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