2-cyclopropyl-5-methoxy-1H-benzimidazole | 1248473-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-cyclopropyl-5-methoxy-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-cyclopropyl-6-methoxy-1H-1,3-benzodiazole；2-cyclopropyl-6-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 1248473-29-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: ZEFWKZRDFCNGTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-methoxy-1H-benzimidazole 在 碘化铵 作用下， 反应 6.0h， 生成 7-methoxy-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole 、 6-甲氧基-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  通过环丙基亚胺重排环丙基唑合成缩合杂环

  摘要：

  报道了环丙基唑热环丙基亚胺重排成稠合杂环和影响区域选择性和转化的因素。开发了一种在不存在溶剂的情况下进行反应的方法。合成了一系列2-环丙基唑，包括新颖的实例，并将其转化为相应的稠合杂环化合物（2,3-二氢-1 H-吡咯和6,7-二氢-5 H-吡咯[2,1- b噻唑鎓盐）进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.096
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 、 环丙甲醛 在 air 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以90%的产率得到2-cyclopropyl-5-methoxy-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Catalyst free approach to benzimidazoles using air as the oxidant at room temperature

  摘要：

  苯并咪唑是许多具有生物活性的化合物中无处不在的结构单元，我们开发出了一种构建苯并咪唑的绿色实用方法。在不使用催化剂和添加剂的条件下，使用空气作为氧化剂以及温和的条件使这一转化过程非常绿色、实用和有吸引力。

  DOI：

  10.1039/c2gc36416f