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1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[2-[4-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]ethyl]- | 648895-77-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[2-[4-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]ethyl]-
英文别名
2-[4-(N-phthalimidoethyl-4-piperidinyl)-1-piperazinyl]pyridine
1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[2-[4-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]ethyl]-化学式
CAS
648895-77-6
化学式
C24H29N5O2
mdl
——
分子量
419.527
InChiKey
BKHDXSLTLVLZDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    595.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.96
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    59.99
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-Isoindole-1,3(2H)-dione,2-[2-[4-[4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinyl]ethyl]-一水合肼三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1,1-Dimethyl-3-{2-[4-(4-pyridin-2-yl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-urea
    参考文献:
    名称:
    具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力
    摘要:
    杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性,并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力,Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中,8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好,Ki值分别为232 nM和338 nM。
    DOI:
    10.1002/ardp.200300721
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有限制性侧链的杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶的合成及其对 5-HT1A 受体的亲和力
    摘要:
    杂芳基哌嗪和杂芳基双哌啶衍生物带有 4-哌啶环而不是烷基氨基侧链以提供半刚性,并评估它们取代 [3H] 8-OH-DPAT 与大鼠海马突触膜结合的能力。这些化合物对 5-HT1A 受体表现出低至中等的亲和力,Ki 值范围为 6912 nM 至 232 nM。在这些化合物中,8b和15e对5-HT1A受体的亲和力最好,Ki值分别为232 nM和338 nM。
    DOI:
    10.1002/ardp.200300721
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