(5-methyloctaethylporphyrinato)nickel | 64888-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyloctaethylporphyrinato)nickel
• CAS: 64888-28-4
• 化学式: C₃₇H₄₆N₄Ni
• 分子量: 605.489
• InChiKey: SMYXALYJWKWXJS-DGAUWPLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinatonickel(II) 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5-methyloctaethylporphyrinato)nickel
  参考文献：
  名称：

  The exhaustive reduction of formylporphyrins to methylporphyrins using dimethylformamide/water as reductant under microwave irradiation

  摘要：

  在二甲基甲酰胺（DMF）中，在三氟乙酸等酸性物质的存在下，甚至只在加水的情况下，通过微波加热底物，可以高产率地将 5,15-二芳基和 5,10,15-三苯基卟啉（及其镍(II)络合物）的介甲酰基衍生物还原成相应的介甲基卟啉。反应在 250 °C 下不到 30 分钟内完成。在没有添加酸的情况下，反应在非常干燥的 DMF 中受到强烈抑制。中羟甲基卟啉也被还原成甲基衍生物，这表明伯醇可能是穷尽还原反应的中间产物。在 240 °C的反应过程中每隔一段时间拍摄的紫外-可见光谱显示，至少还有一种中间体存在，但没有确定。在 d7-DMF 中，分离出的甲基卟啉主要是 Por-CD2H，这表明添加的两个氢都来自溶剂，而不是添加的水或酸。

  DOI：

  10.1142/s1088424613501022

文献信息

• Interactions of Two Porphyrin Rings: Metal-Induced Structural Change of 5,5′-Ethylenebis(porphyrin)
  作者：Ken-ichi Sugiura、Gelii Ponomarev、Satoshi Okubo、Akio Tajiri、Yoshiteru Sakata

  DOI：10.1246/bcsj.70.1115

  日期：1997.5

  5,5′-Ethylenebis(octaethylporphyrin) 1 and its metallocomplexes with various combination of metals (Zn, Cu, and Ni) 2—10 were prepared. On the basis of 1H and 13C NMR as well as MCD spectra, it was concluded that interactions between the two intramolecular porphyrins become attractive when at least one of the two rings is converted to zinc porphyrin. The phenomenon was explained by dipole–dipole interaction arising from the large polarization in Zn complexes.

  5,5′-乙烯双（八乙基紫杉烷）1及其与各种金属（锌、铜和镍）形成的金属复合物2—10被制备。基于1H和13C NMR谱以及MCD谱，得出结论：当至少有一个环转化为锌紫杉烷时，两个分子内紫杉烷之间的相互作用变得具有吸引力。这个现象是通过锌复合物中产生的大极化引起的偶极-偶极相互作用进行解释的。