2-(5-methoxymethoxy-3-[2-naphthalenyl]phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1442469-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(5-methoxymethoxy-3-[2-naphthalenyl]phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1442469-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₇BO₄
• 分子量: 390.287
• InChiKey: MIJPOEQYFOADJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-methoxymethoxy-3-[2-naphthalenyl]phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 bis(4-dimethylaminophenyl)-(4-iodophenyl)methanol 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.17h， 以16%的产率得到bis(4-dimethylaminophenyl)-(4-(5-hydroxy-3-(2-naphthalenyl)phenyl)phenyl)methylium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  由两性离子形成环状和聚合结构

  摘要：

  共价键：在环状低聚物和基于单体的分散聚合物中观察到基于两性离子的共价键。酸和碱的添加促进了单体种类与低聚和/或聚合态之间的过渡。在溶液状态下观察到环状低聚物中组成单体单元的交换，而作为从CH 3 CN的沉淀物获得的聚合物未转化为环状低聚物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201300704
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯酚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.75h， 生成 2-(5-methoxymethoxy-3-[2-naphthalenyl]phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  由两性离子形成环状和聚合结构

  摘要：

  共价键：在环状低聚物和基于单体的分散聚合物中观察到基于两性离子的共价键。酸和碱的添加促进了单体种类与低聚和/或聚合态之间的过渡。在溶液状态下观察到环状低聚物中组成单体单元的交换，而作为从CH 3 CN的沉淀物获得的聚合物未转化为环状低聚物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201300704