(R)-(C10H5(SiPh3))2O2Lu(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine) | 883107-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (R)-(C10H5(SiPh3))2O2Lu(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine)
• 英文别名: (R)-(3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-di-2-naphtholate)(2-Me2NCH2C6H4)(Me2NCH2C6H5)lutetium；(R)-(3,3'-bis(triphenylsilyl)-2,2'-oxido-1,1'-binaphthyl)(2-(dimethylaminomethyl)phenyl)(dimethylaminomethylphenyl)lutetium(III)
• CAS: 883107-11-7
• 化学式: C₇₄H₆₅LuN₂O₂Si₂
• 分子量: 1245.48
• InChiKey: FYZZTDISCHXOCG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3′-双(三苯甲硅烷基)-1,1′-联-2-萘酚 、 Lu(o-C6H4CH2NMe2)3 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (R)-(C10H5(SiPh3))2O2Lu(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine)
  参考文献：
  名称：

  用于不对称加氢胺化的 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-取代的联萘酯稀土金属催化剂

  摘要：

  手性 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-取代的联萘金属络合物 (R)-[Ln{Binol-SiAr3}(o-C6H4CH2NMe2)(Me2NCH2Ph)] (Ln = Sc, Lu, Y; Binol-SiAr3 = 3,3'-双(三芳基甲硅烷基)-2,2'-二羟基-1,1'-联萘；Ar = Ph (2-Ln)、3,5-二甲苯基 (3-Ln)) 和 (R)-[ La{Binol-Si(3,5-二甲苯基)3}{E(SiMe3)2}(THF)2] (E = CH (4a), N (4b)) 可通过芳烃、烷烃和胺轻松消除. 它们是氨基烯烃不对称加氢胺化/环化的有效催化剂，使用 (R)-2- 在 25 摄氏度下为 2,2-二苯基-戊-4-烯胺 (5c) 提供高达 840 h(-1) 的 TOF Y。在 5c 与 (R)-2-Sc 的环化中实现了高达 95% ee 的对映选择性。反应显示出明显的零级

  DOI：

  10.1021/ja058287t
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-diphenyl-1-amino-6-heptene 在 二茂铁 、 (R)-(C10H5(SiPh3))2O2Lu(o-C6H4CH2NMe2)(N,N-dimethylbenzylamine) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双（三芳基甲硅烷基）-和3,3'-双（芳基烷基甲硅烷基）取代的双萘甲酸酯稀有金属配合物催化不对称分子内和分子间加氢胺化

  摘要：

  一系列新颖的3,3'-双（三芳基甲硅烷基）-和3,3'-双（芳基烷基甲硅烷基）取代的邻萘二甲酸稀土金属配合物2a - i（SiR 3 = Si（o-联苯撑）Ph（a） ，SiCyPh 2（b），Si- t- BuPh 2（c），Si（i- Pr）3（d），SiCy 2 Ph（e），Si（2-甲苯基）Ph 2（f），Si（4 -吨-Bu-C 6 H ^ 4）3（克），硅（4-的MeO-C6 ħ 4）PH 2（ħ），SiBnPh 2（我））已经通过从[LN（芳烃消除制备ö -C 6 ħ 4 CH 2 NME 2）3 ]（Ln为Y，Lu）和相应的3- ，3′-双（甲硅烷基）取代的联萘酚。络合物表现出高的催化活性在aminoalkenes的加氢胺化/环化，与活动超过在1000小时-1为（- [R ）- 2F - LN，（[R ）- 2克- LN，和（- [R ）-2H - LN在2,2- diphenylpent

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00510