摘要:
尽管有许多可能的方法可以选择性地在所有三个空位上官能化(特别是羧化)2-氯-4-(三氟甲基)吡啶,但是更直接的方法是仅制备2-氯-4-(三氟甲基)吡啶-3来自该前体的-羧酸(1)和来自另一个的另一个6-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-和-3-羧酸(2和3),即。5-溴-2-氯-4-(三氟甲基)吡啶。以相同的方式,它被证明更方便的5-氯-2-(三氟甲基)吡啶转化仅在两个相应的酸的(6和7),并以使第三个(8)由3-溴-5-氯-2-(三氟甲基)吡啶作为替代原料。通过原位产生的(三氟甲基)铜通过重卤素置换,可以容易地从相应取代的氯碘吡啶中获得所有用于官能化的模型底物。