4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propyl)-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one | 95127-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propyl)-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propyl)-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one；Opt.-inakt. 4-<1-(3,4-Methylendioxy-phenyl)-propyl>-3-phenyl-isoxazolin-5-on
• CAS: 95127-40-5
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: OSGJHQLKUYZBIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethylene-3-phenyl-4H-isoxazol-5-one 、 乙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(1-benzo[1,3]dioxol-5-yl-propyl)-3-phenyl-2H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  与4-取代的异恶唑啉-5-酮的反应-II

  摘要：

  4-亚芳基-3-取代-异恶唑啉-5-酮（I）中的环外双键在氯化铝的存在下与格氏试剂和苯进行加成反应。用格氏试剂处理3-取代-异恶唑啉-5-酮（III）的4-芳基偶氮衍生物（III）不会影响杂环的打开，只有III的羰基才进入反应，然后在酸化时消除水元素，得到3-取代的-4-芳基偶氮-5-芳基异恶唑（IV）。通过有机镁化合物，镁-碘化镁混合物和/或氢化铝锂的作用，可以实现4-乙酰基-3-苯基异恶唑啉-5-酮（VI）的脱酰作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98980-x