4,5-dibromobenzocyclobutene-1,2-dione | 41634-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4,5-dibromobenzocyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-dibromobicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene-7,8-dione
• CAS: 41634-32-6
• 化学式: C₈H₂Br₂O₂
• 分子量: 289.911
• InChiKey: KUWNRFJXOUEWQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-183 °C(Solvent: Cyclohexane)
• 沸点：
  396.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  2.298±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dibromobenzocyclobutene-1,2-dione 在 铜 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 158.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种热激活延迟荧光材料及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种热激活延迟荧光材料及其应用，该类材料具有符合式(Ⅰ)所示的分子结构，该类结构具有非常小的三重激发态‑单重激发态能级差、合适的分子能级、良好的薄膜稳定性，可以实现热激活延迟荧光发光并作为有机电致发光器件的发光层，应用在有机电致发光领域中。

  公开号：

  CN109020953A
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~450.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4,5-dibromobenzocyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Gould, Ken J.; Hacker, Nigel P.; McOmie, John F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1834 - 1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzocyclobutenes. Part 6. Reactions of substituted benzocyclobutene-1,2-diones with o-phenylenediamine
  作者：Omar Abou-Teim、Nigel P. Hacker、Robert B. Jansen、John F. W. McOmie、David H. Perry

  DOI：10.1039/p19810000988

  日期：——

  of benzocyclobutene-1,2-dione with o-phenylenediamine gave the corresponding 5,10-diazabenzo[b]biphenylenes, (13)–(16) whereas the similar condensation of the 4-methoxy-(6), 4,5-dimethoxy-(7), and 4,5-dibromo-(8) derivatives, also cyclobuta(l)phenanthrene-1,2-dione, unexpectedly gave derivatives of dibenzo[b,f][1,4]-diazocine-6,11(5H,12H)-dione (20)–(23). Treatment of the 4-hydroxy-dione (3) with 1

  苯并环丁烯-1,2-二酮的4-羟基-（3），4,5-二氯-（4），3,6-二甲氧基-（5）和4,5-苯并-（9）衍生物的缩合用邻苯二胺制得相应的5,10-二氮杂苯并[ b ]联苯撑，（13）-（16），而4-甲氧基-（6），4,5-二甲氧基-（7）和4的类似缩合反应，5-二溴-（8）衍生物，还有环丁（l）菲-1,2-二酮，出乎意料地得到了二苯并[ b，f ] [1,4]-重氮-6,11（5 H，12 H）-二酮（20）-（23）。用1.4当量的邻位化合物处理4-羟基二酮（3）-苯二胺制得1,2-双-（2-氨基苯基亚氨基）苯并环丁烯-4-醇（18），在二酸酐存在下将菲二酮与二胺缩合，制得二苯并[ a，c ]异吲哚并[2,1- a ] -苯并咪唑-15-一（25）。
• GOULD K. J.; HACKER N. P.; MCOMIE J. F. W.; PERRY D. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 1834-1840
  作者：GOULD K. J.、 HACKER N. P.、 MCOMIE J. F. W.、 PERRY D. H.

  DOI：——

  日期：——