ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-3-oxoheptanoate | 212388-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-3-oxoheptanoate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-3-oxo-7-phenylmethoxyheptanoate
• CAS: 212388-53-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: PXDGVUOUTNHTQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-3-oxoheptanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 oxonium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,4S,6S,7S,10R)-2,4-Bis-(2-benzyloxy-ethyl)-7-isopropyl-10-methyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  通过衍生自1-薄荷酮的螺缩醛对-1,3-二醇进行对映异构化功能化

  摘要：

  -1,3-二醇的对映体差异化功能是通过利用四氯化钛促进的由1-薄荷酮衍生的螺缩醛的选择性环裂解反应来实现的

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85095-0
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基丙醛 、 乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到ethyl 7-benzyloxy-5-hydroxy-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  通过氧杂硼硼烷酮介导的对映选择性环裂解反应，对映体二恶烷缩醛的分子间和分子内分化：外消旋1,3-链烷二醇的动力学拆分和内消旋1,3-多元醇的不对称脱对称。

  摘要：

  衍生自外消旋1,3-链烷二醇的缩醛在手性氧杂氮杂硼烷酮介导的与亲核试剂（例如烯醇硅烷和烯丙基硅烷）的环裂解反应中经历动力学拆分。反应的对映选择性受亲核试剂，草氮杂硼烷酮的N-磺酰基和与缩醛碳相连的取代基的影响。对于衍生自syn-2,4-二甲基-1,3-戊二醇的二取代乙缩醛rac-1和三取代乙缩醛rac-2，通过使用甲烯丙基硅烷7b，c作为亲核试剂与N-间甲氧杂氮杂硼硼烷酮4a结合可获得令人满意的对映选择性。 。另一方面，通过将甲硅烷基烯酮缩醛5e与N-甲苯磺酰氧杂硼硼烷酮4b组合使用，可以实现源自抗2,4-二甲基-1,3-戊二醇的三取代缩醛rac-3b的对映选择性反应。通过消旋缩醛的动力学拆分或对映异构体区分反应而优化的反应条件已成功地通过双缩醛衍生物的对位缩醛部分的分子内分化而成功用于meso-1,3-多元醇的不对称脱对称。环裂解反应作为前手性多元醇的对映选择性末端分化方法的实用性在戊醛

  DOI：

  10.1021/jo025944g

文献信息

• Desymmetrization of meso-1,3-tetrols via oxazaborolidine-mediated enantiotopic group selective ring-cleavage of bisacetal derivatives
  作者：Toshiro Harada、Takayuki Egusa、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01092-2

  日期：1998.7

  Meso-1,3,5,7-heptanetetrol and -1,3,6,8-octanetetrol were desymmetrized via enantiotopic group selective ring-cleavage reaction of their bisacetal derivatives using a chiral oxazaborolidine.

  使用手性恶唑硼烷，通过其双缩醛衍生物的对位基团选择性环裂解反应，对间消旋-1,3,5,7-庚内酯和-1,3,6,8-十八内醇进行对称化。
• HARADA, TOSHIRO;SAKAMOTO, KAZUHIKO;IKEMURA, YOSHIFUMI;OKU, AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 25, 3097-3100
  作者：HARADA, TOSHIRO、SAKAMOTO, KAZUHIKO、IKEMURA, YOSHIFUMI、OKU, AKIRA

  DOI：——

  日期：——