N-(2-hydroxyl-3-tert-butylbenzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexaneimine | 1356484-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyl-3-tert-butylbenzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexaneimine
• 英文别名: 2-[[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]iminomethyl]-6-tert-butylphenol
• CAS: 1356484-38-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: ZTXRBYLHPZTJGX-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyl-3-tert-butylbenzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexaneimine 、 (-)-(S)-2'-methoxy-2-hydroxy-[1,1']binaphthalenyl-3-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到3-[[(1R,2R)-2-[(3-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]-1-(2-methoxynaphthalen-1-yl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型手性不对称BINOL-Salen配体的锰（III）配合物：烯烃的合成，表征及在不对称环氧化中的应用

  摘要：

  几种手性不对称和C 2对称的Mn（III）-BINOL-Salen配合物已被设计，合成并应用于非官能化烯烃的不对称环氧化。实验结果表明，这些配合物可有效地催化烯烃的不对称环氧化。由于配体的空间效应，催化剂4c表现出比催化剂4b和4a更好的对映选择性和反应性。为了理解催化剂中两个不同手性中心的协同作用，已经研究了催化剂6a。通过比较使用4c和6a获得的对映选择性分别的积极实验结果证明，在二氨基环己烷衍生的催化剂中的手性立体中心在当前的对映选择性环氧化中起着重要作用。此外，通过4c和7a显示的对映选择性的比较进一步证明了通过空间因子和手性中心在催化剂中的协同作用的显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.12.001
• 作为产物：
  描述：

  3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 、 (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到N-(2-hydroxyl-3-tert-butylbenzaldehyde)-1-amino-2-cyclohexaneimine
  参考文献：
  名称：

  新型手性不对称BINOL-Salen配体的锰（III）配合物：烯烃的合成，表征及在不对称环氧化中的应用

  摘要：

  几种手性不对称和C 2对称的Mn（III）-BINOL-Salen配合物已被设计，合成并应用于非官能化烯烃的不对称环氧化。实验结果表明，这些配合物可有效地催化烯烃的不对称环氧化。由于配体的空间效应，催化剂4c表现出比催化剂4b和4a更好的对映选择性和反应性。为了理解催化剂中两个不同手性中心的协同作用，已经研究了催化剂6a。通过比较使用4c和6a获得的对映选择性分别的积极实验结果证明，在二氨基环己烷衍生的催化剂中的手性立体中心在当前的对映选择性环氧化中起着重要作用。此外，通过4c和7a显示的对映选择性的比较进一步证明了通过空间因子和手性中心在催化剂中的协同作用的显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2011.12.001