p-tolylazoxy p-tolyl sulfone | 60126-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-tolylazoxy p-tolyl sulfone
• 英文别名: (4-methylphenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylimino-oxidoazanium
• CAS: 60126-95-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 290.343
• InChiKey: YGEUAMUUSJUSND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  72.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-巴豆腈(含有约20的顺式同分异构体) 、 p-tolylazoxy p-tolyl sulfone 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-3-(p-tolyl)but-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  芳基偶氮芳基砜与 α,β-不饱和酯和腈在钯 (0) 催化剂存在下的反应

  摘要：

  发现芳基偶氮芳基砜 (1) 与 α,β-不饱和酯和腈在钯 (0) 催化剂存在下的反应以良好的收率得到芳基取代的酯和腈。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.2118
• 作为产物：
  描述：

  对硝基甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 p-tolylazoxy p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  98.乙氧基砜，它们的制备和性质，以及对重氮酸酯结构的观察

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9440000368

文献信息

• A novel tandum arylsulfonylation and cyclization of arylazoxy aryl sulfones with norbornene catalyzed by a palladium(0) complex
  作者：Nobumasa Kamigata、Mayumi Satoh、Masato Yoshida

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86218-f

  日期：1991.1

  The reaction of arylazoxy aryl sulfones with norbornene in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) was found to give cis,exo-2,3-norbornane-fused 2,3-dihydrobenzo[b]thiophane 1,1,-dioxides in good yield.

  发现在四（三苯基膦）钯（0）​​存在下芳基氮杂芳基砜与降冰片烯的反应可生成顺式，异式-2,3-降冰片烷稠合的2,3-二氢苯并[b]噻吩基1,1，-二氧化物产量高。
• Kamigata, Nobumasa; Fukushima, Takamasa; Satoh, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 549 - 553
  作者：Kamigata, Nobumasa、Fukushima, Takamasa、Satoh, Akira、Kameyama, Masayuki

  DOI：——

  日期：——
• Kamigata, Nobumasa; Satoh, Mayumi; Yoshida, Masato, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 69, # 12, p. 129 - 136
  作者：Kamigata, Nobumasa、Satoh, Mayumi、Yoshida, Masato、Nakamura, Yoshihiro、Kikuchi, Koichi、Ikemoto, Isao

  DOI：——

  日期：——