4,5-二氯-2-戊酰哒嗪-3-酮 | 155164-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二氯-2-戊酰哒嗪-3-酮
• 英文名称: 4,5-Dichloro-2-(1-oxopentyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-pentanoylpyridazin-3-one
• CAS: 155164-65-1
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 249.097
• InChiKey: IRTYFKFEHWLYEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 、 4,5-二氯-2-戊酰哒嗪-3-酮 在 Amberlite(R) IRA-67 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到N-(benzyloxy)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  使用2-酰基哒嗪-3(2H)-酮方便地制备O-烷基异羟肟酸

  摘要：

  摘要 在乙腈中存在三乙胺或 Amberlite® IRA-67 的情况下，用 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮处理 O-烷基羟胺盐酸盐，以优异的收率得到相应的 O-烷基异羟肟酸衍生物。这是一种高效、方便且环保的方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200050375
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 、 戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4,5-二氯-2-戊酰哒嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Carmellino; Massolini; Pagani, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1427 - 1438

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Preparation of <i>O</i>‐Alkylhydroxamic Acids Using 2‐Acylpyridazin‐3(2<i>H</i>)‐ones
  作者：Jeum‐Jong Kim、Young‐Dae Park、Ho‐Kyun Kim、Su‐Dong Cho、Ju‐Kyeong Kim、Sang‐Gyeong Lee、Yong‐Jin Yoon

  DOI：10.1081/scc-200050375

  日期：2005.3.1

  Abstract Treatment of O‐alkylhydroxylamine hydrochlorides with 2‐acyl‐4,5‐dichloropyridazin‐3(2H)‐ones in the presence of triethylamine or Amberlite® IRA‐67 in acetonitrile gave corresponding O‐alkylhydroxamic acid derivatives in excellent yields. This is an efficient, convenient, and eco‐friendly method.

  摘要 在乙腈中存在三乙胺或 Amberlite® IRA-67 的情况下，用 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮处理 O-烷基羟胺盐酸盐，以优异的收率得到相应的 O-烷基异羟肟酸衍生物。这是一种高效、方便且环保的方法。
• Carmellino; Massolini; Pagani, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1427 - 1438
  作者：Carmellino、Massolini、Pagani、Zani、Leri

  DOI：——

  日期：——