4,5-二氯-2-氟苯磺酰氯 | 13656-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氯-2-氟苯磺酰氯
• 英文名称: 4,5-dichloro-2-fluorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-fluoro-benzenesulfonyl chloride；4,5-Dichlor-2-fluor-benzolsulfochlorid-(1)；4.5-Dichlor-2-fluor-benzolsulfochlorid
• CAS: 13656-52-5
• 化学式: C₆H₂Cl₃FO₂S
• 分子量: 263.504
• InChiKey: ASIHENVNFXQLOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.5-59.5 °C
• 沸点：
  298.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.708±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-丁基-1,3,4-噻二唑-2-胺 、 4,5-二氯-2-氟苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(5-butyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-4,5-dichloro-2-fluoro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Singh, Pharmazie, 1978, vol. 33, # 5, p. 254 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-4-氟苯 在 氯磺酸 作用下， 生成 4,5-二氯-2-氟苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 149 - 155

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
  申请人：Amrien Kurt

  公开号：US20050288308A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式（I）： 以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可以用于制成药物组合物。
• BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
  申请人：Firooznia Fariborz

  公开号：US20120309796A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.

  本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱，如哮喘和慢性阻塞性肺病等，具有用处。
• [EN] N-(SUBSTITUTED-PHENYL)-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(PHÉNYL SUBSTITUÉ)-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2017220477A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The invention relates to N-(substituted-phenyl)-sulfonamide compounds, which are extremely useful as inhibitors of protein kinases (e.g. PERK kinase) and accordingly can be used for the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer, or diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  这项发明涉及N-(取代苯基)-磺酰胺化合物，这些化合物作为蛋白激酶（例如PERK激酶）的抑制剂非常有用，因此可用于治疗细胞增殖异常（如癌症）或与激活的未折叠蛋白反应途径相关的疾病，如阿尔茨海默病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物、以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。
• Pyridines
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060074237A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 6 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  该公式化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中R1至R6具有在权利要求1中给定的含义，可以用作药物组合物的形式。
• Novel indazolone derivatives useful as 11b-HSD1 inhibitors
  申请人：Amrein Kurt

  公开号：US20060069269A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 7 have the significances given in the description and claims can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  化合物的公式为（I），以及其药用盐和酯，其中R1到R7具有描述和索赔中给出的含义，可以用于制备药物组合物。