(Z)-3-{(2S,3S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1-furan-2-ylmethyl-4-oxo-azetidin-3-ylamino}-but-2-enoic acid ethyl ester | 137832-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (Z)-3-{(2S,3S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1-furan-2-ylmethyl-4-oxo-azetidin-3-ylamino}-but-2-enoic acid ethyl ester
• CAS: 137832-12-3
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₅Si
• 分子量: 560.765
• InChiKey: KSNQDSXZTXEVPM-KNZNFZJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium carbethoxyacetonylglycinate 、 [(S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-prop-(E)-ylidene]-furan-2-ylmethyl-amine 在 二氯磷酸苯酯 、 三乙胺 作用下， 以85%的产率得到(Z)-3-{(2S,3S)-2-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-1-furan-2-ylmethyl-4-oxo-azetidin-3-ylamino}-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的立体选择性合成

  摘要：

  据报道，基于来自手性被保护的乳醛的亚胺与糠胺和苯基二氯磷酸酯活化的羧酸衍生物之间的反应，一种制备手性-3,4-二取代的β-内酰胺的有效方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93462-2