Methanesulfonic acid, trifluoro-,3-[[4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyl][(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]propyl ester | 89578-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid, trifluoro-,3-[[4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyl][(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]propyl ester
• 英文别名: N-<4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyl>-N-<3-<(trifluoromethylsulfonyl)oxy>propyl>-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 89578-73-4
• 化学式: C₂₃H₂₅F₃N₂O₇S₂
• 分子量: 562.588
• InChiKey: GJDADKIJNHAAEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  118.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2α,6β)-1,2,3,6-tetrahydro-6(S*)-<2-(tert-butyldimethylsiloxy)heptyl>-2-pyridineacetate 、 Methanesulfonic acid, trifluoro-,3-[[4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyl][(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]propyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以70%的产率得到methyl <2α,6β(S*)>-1-<3-<<4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyl><(4-methylphenyl)sulfonyl>amino>propyl>-6-<2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>heptyl>-1,2,3,6-tetrahydro-2-pyridinacetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030
• 作为产物：
  描述：

  3-[N-(4-methylphenylsulfonyl)amino]propan-1-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 Methanesulfonic acid, trifluoro-,3-[[4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyl][(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of anhydrocannabisativene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a030