9-Chloro-8,11,13-trimethyl-9-phenyl-10-oxa-8-aza-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene | 1219453-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-Chloro-8,11,13-trimethyl-9-phenyl-10-oxa-8-aza-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene
• CAS: 1219453-77-6
• 化学式: C₁₈H₁₉ClN₂OSi
• 分子量: 342.9
• InChiKey: XMVRWOCSCXSSMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Chloro-8,11,13-trimethyl-9-phenyl-10-oxa-8-aza-1-azonia-9-silanuidatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2,4,6,11-pentaene 在 silver tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有三齿双离子 O,N,O 或 N,N,O 配体的中性五配位卤代和伪卤代硅 (IV) 配合物：固态和溶液中的合成和结构表征

  摘要：

  合成了一系列具有 SiFO2NC、SiBrO2NC、SiO2NC2、SiO2N2C、SiFON2C、SiBrON2C、SiON2C2 或 SiON3C 骨架的中性五配位硅 (IV) 配合物，并通过固态和溶液中的多核 NMR 光谱以及单晶进行了结构表征X射线衍射。研究的化合物包含三齿双阴离子 O,N,O 或 N,N,O 配体、苯基配体和（伪）卤代配体（F、Br、CN、N3、NCS）。将这些硅 (IV) 配合物的结构、NMR 光谱参数和化学性质与包含类似三齿双阴离子 S,N,O 配体而不是 O,N,O 或 N,N,O 的相关化合物的结构、NMR 光谱参数和化学性质进行了比较配体（S/O/NMe 类似物的比较）。此外，两个阳离子五配位硅（IV）配合物分别具有 SiO2N2C 和 SiON3C 骨架，合成（分离为碘化物）并进行结构表征。这些化合物包含三齿 O,N,O 或 N,N,O 配体、苯基配体

  DOI：

  10.1002/ejic.201200308

文献信息

• Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes with a Tridentate Dianionic<i>O</i>,<i>N</i>,<i>O</i>or<i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>Ligand, an Anionic PhX Ligand (X = O, S, Se), and a Phenyl Group: Synthesis and Structural Characterization in the Solid State and in Solution
  作者：Jörg Weiß、Bastian Theis、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Rüdiger Bertermann、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/zaac.201300523

  日期：2014.2

  pentacoordinate silicon(IV) complexes with a SiO3NC, SiO2SNC, SiO2SeNC, SiO2N2C, SiOSN2C, or SiOSeN2C skeleton was synthesized and structurally characterized by multinuclear NMR spectroscopy in the solid state and in solution and by single-crystal X-ray diffraction. The compounds studied contain a tridentate dianionic O,N,O or N,N,O ligand, an anionic PhX ligand (X = O, S, Se), and a phenyl group.

  合成了一系列具有 SiO3NC、SiO2SNC、SiO2SeNC、SiO2N2C、SiOSN2C 或 SiOSeN2C 骨架的中性五配位硅 (IV) 配合物，并通过固态和溶液中的多核 NMR 光谱以及单晶 X 射线衍射对其结构进行了表征. 研究的化合物包含三齿双阴离子 O,N,O 或 N,N,O 配体、阴离子 PhX 配体 (X = O、S、Se) 和苯基。将这些硅 (IV) 配合物的结构、NMR 光谱参数和化学性质与含有三齿双阴离子 S,N,O 配体而不是 O,N,O 或 N,N,O 配体的相关化合物进行了比较.
• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a Tridentate Dianionic <i>O</i> , <i>N</i> , <i>X</i> Ligand (X = O, N, S), Bidentate Monoanionic <i>X</i> , <i>N</i> Ligand (X = O, S), and Phenyl Ligand: Compounds with a <i>Si</i> O ₃ N ₂ C, <i>Si</i> SO ₂ N ₂ C, <i>Si</i> O ₂ N ₃ C, <i>Si</i> SON ₃ C, or <i>Si</i> S ₂ ON ₂ C Skeleton
  作者：Jörg Weiß、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201400083

  日期：2014.5

  A series of neutral hexacoordinate silicon(IV) complexes (4a, 4b, 5a, 5b, 6a, and 6b) with a SiO3N2C, SiSO2N2C, SiO2N3C, SiSON3C, or SiS2ON2C skeleton have been synthesized and structurally characterized by solid-state and solution NMR spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. These studies were performed with a special emphasis on comparing the respective O/NMe/S analogues 4a/5a/6a and 4b/5b/6b

  合成了一系列具有 SiO3N2C、SiSO2N2C、SiO2N3C、SiSON3C 或 SiS2ON2C 骨架的中性六配位硅 (IV) 配合物（4a、4b、5a、5b、6a 和 6b），并通过固态和溶液 NMR 对其进行了结构表征光谱和单晶 X 射线衍射。这些研究特别强调比较各自的 O/NMe/S 类似物 4a/5a/6a 和 4b/5b/6b 以及 O/S 对 4a/4b、5a/5b 和 6a/6b它们的结构和核磁共振光谱参数。
• Neutral Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes with a <i>Si</i> O ₄ NC or <i>Si</i> O ₃ N ₂ C Skeleton and Neutral Pentacoordinate Silicon(IV) Complexes Containing a Trianionic Tetradentate <i>O</i> , <i>N</i> , <i>O</i> , <i>O</i> Ligand
  作者：Jörg Weiß、Katharina Sinner、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke

  DOI：10.1002/ejic.201301185

  日期：2014.1

  The neutral hexacoordinate silicon(iv) complexes 8−10 (SiSO3NC skeleton) were synthesized by replacement of the chloro ligand of the pentacoordinate chlorosilicon(iv) complex 5 by monoanionic bidentate O,O ligands of the acetylacetonato type. For that purpose, compound 5 was treated with compounds of the formula type R1C(O)−CH═C(OSiMe3)R2 (R1 = R2 = Me; R1 = R2 = Ph; R1 = Me, R2 = Ph). In contrast

  中性六配位硅 (iv) 配合物 8-10（SiSO3NC 骨架）是通过用乙酰丙酮类型的单阴离子双齿 O,O 配体替换五配位氯硅 (iv) 配合物 5 的氯配体来合成的。为此，化合物5用式R1C(O)-CH=C(OSiMe3)R2(R1=R2=Me；R1=R2=Ph；R1=Me，R2=Ph)类型的化合物处理。相反，用PhC(O)-CH=C(OSiMe3)CF3处理5得到中性五配位硅(iv)配合物11·CH3CN（SiO3NC骨架）。8-10 和 11·CH3CN 的性质是通过元素分析和固相和溶液核磁共振实验确定的；此外，还对溶剂化物8·CH3CN、9·CH3CN、10·CH3CN和11·2CH3CN进行了单晶X射线衍射研究。