(E,E)-diisobutylidene-hydrazine | 1522-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E,E)-diisobutylidene-hydrazine
• 英文别名: isobutyraldehyde (E,E)-azine；anti-anti-Isobutyraldazin；(E,E)-isobutyraldazine；(E)-2-methyl-N-[(E)-2-methylpropylideneamino]propan-1-imine
• CAS: 1522-06-1
• 化学式: C₈H₁₆N₂
• 分子量: 140.228
• InChiKey: VKDRLYGAGSHPHD-NXZHAISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-diisobutylidene-hydrazine 在 potassium permanganate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 2,2'-Diisopropyl-1,1,1',1'-tetraoxo-1λ⁶,1'λ⁶-[3,3']bithiazolidinyl-4,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  3,3′-Di [1,3-thiazolidine-4-one] system. II. Anti-inflammatory and anti-histaminic properties in new substituted derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90175-9
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E,E)-diisobutylidene-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3-Diaza-1,3-dienes (Azines) as Substrates for the Staudinger Reaction. Synthesis and Reactivity of N-Imino-.beta.-lactams

  摘要：

  The reaction of aromatic and aliphatic azines with different ketene precursors, such as the acid chloride/Et(3)N system, alkoxychromium(0) carbenes, and free diphenyl ketene, gives N-imino-beta-lactams in good to excellent yields, with good levels of cis,trans-selectivity. A wide variety of symmetrically-substituted azines derived from aldehydes and ketones are compatible with the Staudinger reaction. Chiral N-imino-beta-lactams derived from symmetrically or unsymmetrically (mixed) chiral azines are also obtained in good yields as essentially single enantiomers (de > 95%). Different reaction intermediates, including hemiaminals, oxadiazols, and hydrazides have been isolated. Free diphenyl ketene forms Diels-Alder adducts and N-acylazadienes in addition to the previously reported N-imino-beta-lactams, The usual reactivity of the beta-lactam ring is modified in N-imino-beta-lactams by the presence of the imino group. Thus, beta-hydrazonoesters, N-alkylamino-beta-lactams, and NH-beta-lactams can be efficiently obtained by base-catalyzed 2-azetidinone ring opening, catalytic hydrogenation, and ozonolysis, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00105a014

文献信息

• Polymerisate mit Aminogruppen, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0244603A2

  公开（公告）日：1987-11-11

  Die Erfindung betrifft mit Aminogruppen funktionell modifizierte Homo-, Co- und/oder Blockcopolymerisate aus Vinylaromaten und/oder Dienen, wel­che funktionelle Gruppen der Formel (I) bis (VI) enthalten worin N = Stickstoff, R¹ und R⁴ = ein Wasserstoff-, Alkyl-, Cycloalkyl- ­oder Arylrest, R², R³ und R⁵ = ein Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, Me = ein Alkalimetall und worin A eine ggf. substituierte Brücke ist, die außer Kohlenstoff zusätzlich N- oder O-Glieder enthalten kann, ein Ver­fahren zur Herstellung der Polymerisate aus lebenden anionisch polymeri­sierten oder aus mit Alkalimetall metallierten Homo-, Co- und/oder Block­copolymerisaten aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die mit entsprechenden Stickstoffverbindungen, in Gegenwart eines gegebenenfalls unpolaren Lösungsmittels, umgesetzt werden, und die Abwandlung der Polymerisate nach Anspruch 1 zur Herstellung analoger Polymerisate durch Hydrolyse, Alkoholyse und/oder durch Hydrierung.

  本发明涉及乙烯基芳香族和/或二烯的均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物，这些共聚物用氨基进行了功能修饰，并含有式 (I) 至 (VI) 的官能团。 其中 N = 氮，R¹ 和 R⁴ = 氢、烷基、环烷基或芳基，R²、R³ 和 R⁵ = 烷基、环烷基或芳基，Me = 碱金属，其中 A 是任选取代的桥，除了碳之外，还是烷基、环烷基或芳基。根据权利要求 1 所述聚合物的改性，通过水解、醇解和/或氢化反应制备类似聚合物。
• Rapid Access to Diverse Arrays of Chiral 3,4-Diazaphospholanes
  作者：Clark R. Landis、Wiechang Jin、Jonathan S. Owen、Thomas P. Clark

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3432::aid-anie3432>3.0.co;2-3

  日期：2001.9.17
• Boron trifluoride-assisted perfluoroalkylation of carbon-nitrogen double bonds
  作者：Hidemitsu Uno、Shinichiro Okada、Tetsushi Ono、Yasukazu Shiraishi、Hitomi Suzuki

  DOI：10.1021/jo00031a032

  日期：1992.2

  In the presence of BF3.OEt2, (perfluoroalkyl)lithiums generated in situ from the reaction of primary perfluoroalkyl iodides and MeLi-LiBr reacted with imines, azines, and nitrones to afford perfluoroalkylated nitrogen-containing compounds in moderate to good yields. This method was successfully applied to the preparation of a (perfluoroalkyl)glycine and optically active perfluoroalkylated amines.
• Elguero,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 713 - 731
  作者：Elguero,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KORNET M. J.; DANIELS R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1485-1486
  作者：KORNET M. J.、 DANIELS R.

  DOI：——

  日期：——