di-tert-butyl 3,3'-((2-(3,5-bis(((3',5'-bis(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)carbamoyl)benzamido)-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate | 1428540-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl 3,3'-((2-(3,5-bis(((3',5'-bis(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)carbamoyl)benzamido)-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
• CAS: 1428540-09-3
• 化学式: C₆₄H₈₅N₇O₁₂
• 分子量: 1144.42
• InChiKey: CXCONCQNTLPXCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  297.97
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tris{[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl}methylaminocarbonyl)benzene-3,5-dicarboxylic acid bis(pentafluorophenyl) ester 、 di-tert-butyl 3,3'-((2-(3,5-bis(((3',5'-bis(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)carbamoyl)benzamido)-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 150.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An accessible bicyclic architecture for synthetic lectins

  摘要：

  与三环或四环碳水化合物受体相比，双环碳水化合物受体更容易合成，而且更适合与带有笨重附属物的单糖残基结合。含有 β-葡萄糖基单位的二糖是首选底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41190g
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl 3,3'-((2-(3,5-bis(((3',5'-bis(azidomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)carbamoyl)benzamido)-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到di-tert-butyl 3,3'-((2-(3,5-bis(((3',5'-bis(aminomethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)carbamoyl)benzamido)-2-((3-(tert-butoxy)-3-oxopropoxy)methyl)propane-1,3-diyl)bis(oxy))dipropionate
  参考文献：
  名称：

  An accessible bicyclic architecture for synthetic lectins

  摘要：

  与三环或四环碳水化合物受体相比，双环碳水化合物受体更容易合成，而且更适合与带有笨重附属物的单糖残基结合。含有 β-葡萄糖基单位的二糖是首选底物。

  DOI：

  10.1039/c3cc41190g